IODOTERAPIA RADIOATIVA (2)
Recebi um comentário no meu post número 8, no qual uma leitora relata a sua experiência com a iodoterapia, tratamento com iodo radioativo que é feito quando o câncer de tireoide é diagnosticado. A Ana Kelly escreve muito bem e soube descrever o tratamento tanto do aspecto pessoal quanto do aspecto médico, de maneira sensível e interessante e, ao mesmo tempo, precisa.
Foto proveniente de http://thyroid.about.com/b/2007/11/19/radioactive-iodine-rai-treatment-for-thyroid-disease-is-secondhand-exposure-safe.htm
Também adicionei seu comentário ao post número 9, pois é este que fala especificamente do assunto. Mas receio que sua contribuição é valiosa demais para ficar “perdida” no fim de uma série de comentários (apesar de eu ficar impressionada com a quantidade de pessoas que me escrevem, demonstrando que leram tudo, tudo, tudo…!).
Além disso, existem outras implicações pós-tratamento que devem ser percebidas. Por exemplo, viagens internacionais podem ser complicadas por algum tempo depois. Quando enviei uma cópia das últimas correspondências para meu marido (em viagem para os Estados Unidos), ele respondeu o seguinte: Um dos meus companheiros de viagem comentou que fez este tratamento. Algum tempo depois, viajou para os EEUU. No aeroporto aqui, alarmes e sirenes começaram a disparar quando ele passou pela segurança. Eles o levaram, examinaram e interrogaram durante quase três horas até que um médico chegou para ouvir sua história. Enquanto isso, os passageiros do seu avião, especialmente aqueles que estavam sentados perto dele, foram também detidos e interrogados até que aceitaram a sua explicação sobre a radioatividade…. (E isto também pode ocorrer com qualquer exame em que isótopos radioativos forem usados).
Estou, portanto, fazendo um novo post, contendo não apenas o primeiro comentário, mas algumas correspondências anteriores e subsequentes que adicionam mais informações que podem ser valiosas para aqueles que se preparam para enfrentar o mesmo desafio (ou para aqueles que estarão dando apoio aos seus parentes ou amigos durante este período). Espero que sejam úteis e encorajadoras a todos!
Se você achar que tenha alguma informação ou reflexão para contribuir sobre este assunto, pode comentar. E, se quiser interagir com a Ana Kelly, enviarei seu comentário ao endereço dela…
Abs, Betty
P.S. Enquanto procurava por uma foto para colocar aqui, encontrei mais links que podem ajudar.
http://www.radioativos131.com.br/blog/
A nossa correspondência começou com um comentário no post número quatro, em julho de 2009.
Prezados, eu fiz a tireodectomia total no último dia 22/07/2009, no Hospital Oswaldo Cruz, cujo procedimento foi conduzido polo exímio Dr. Celso Friguglietti. Tomei anestesia geral e acho que acordei antes da hora e falando, com a voz normal, pois o Dr. Celso quando me viu logo disse, tenho certeza que seu nervo laringeo recorrente não foi atingido, já que vc pareceia uma tagarela no pós anestésico (rss). Bom, tive dor de cabeça, na nuca, depois comecei a me sentir meio estranha, meio tonta e com um poucoi de contração no músculo da coxa direita. Tive tosse, só porque não podia tossir e foi por causa do tubo, que inflama a traqueia. Coceira na cicatriz e no dreno, por causa do micropore, após o curativo sempre dói, mas tudo é suportável.
Pois, no dia 22/07, ao tirar o curativo, o Dr. Celso me disse que fui agraciada por Deus, já que minha endócrino tinha sugerido a cirurgia de um microcancer de 4mm, no lobo esquerdo, do tipo papilifero. Mas, na biopsia pos cirurgica, a tireoide fora fatiada e a patologista constatou pelo microscópio, mais 1 nódulo de 1mm, com celulas malignas para o tipo folicular e mais 4 nódulos, em formação com 1 e 2mm, cada, com variante papilifero e folicular. Agora, estou me preparando para a iodoterapia, mas me sinto vitoriosa e tenho certeza que estou curada, Pois, eu tenho 35 anos, sou bem casada há sete anos, tenho um bebeê lindo de 1 ano e 7 meses e sou uma profissional bem sucedida.
Neste momento, que sua vida parece ser colocada em uma balança, passei a dar valor a pequenas coisas da vida e agradeço a força e orações recebidas dos parentes e amigos, independente de religião ou crença. Pois, cada palavra amiga ou gesto é combustível para você seguir em frente e continuar a batalha.
Outra coisa, que eu sempre falava para minha mãe, me disseram que eu estou doente e que a unica forma de cura é a cirurgia, mas eu não me sinto doente e nem que estou com cancer. Este pensamento é importantissimo, para você manter a sua sanidade e a dar força e coragem para quem está ao seu lado, pois no meu caso, o diagnóstico foi um ’soco no estomago’ para o meu marido, pais e irmã. Tive que ser forte para encorajá-los e tive que ser forte para ver meu bebê de 1 ano e 7 meses crescer.
Beijos a todos e muita força neste momento. Eu sei que minha batalha está no meio, mas eu vou sair vitoriosa…
Olá Betty…
Estou de volta para contar o que aconteceu depois da tireoidectomia…
Quando voltei ao meu cirurgião, Dr. Celso Friguglietti, para avaliação do procedimento, ele me indicou o Dr. Tazima para conduzir a iodoterapia com aplicação do Thyrogen. Contatei o médico que me esclareceu como seria o tratamento com iodo radiotivo 131 e marcou o procedimento para o dia 04/10/2009.
Durante o mês de setembro fui obrigada a fazer uma dieta restritiva, para auxiliar na eficácia da radioterapia. Neste período não ingeri nada que contivesse iodo (sal comum de cozinha), fui obrigada a comprar um sal especial, nada que fosse industrializado, em conserva, frutos do mar, alimentos com corante vermelho, leite, derivados da soja incluindo o óleo, iogurte, queijos, pães de forma ou qualquer alimento feitos na padaria ou restaurante, biscoito, balas, chocolate. Em suma, na minha dieta só era permitido alimento natural, feito em casa; bem como frutas, incluindo as secas e cereais crus. Lembrando que a barrinha de cereal também estava proibida.
No quesito beleza, esta dieta me ajudou a perder quatro quilos; entretanto, fui impedida de pintar as unhas e usar maquiagem. O pior, como sou muito branca, meus lábios ressecam com muita facilidade, logo fui obrigada a improvisar, passava azeite de oliva para evitar as rachaduras e me proteger do sol. Outra coisa, nem pensar de pintar os cabelos ou passar perfume, lavar o cabelo com shampoo com sal e sabonetes, pois geralmente estes produtos têm iodo em sua composição. Portanto, antes de usar estes cosméticos deveria ler as especificações.
Fui espartana, segui as orietações mais do que a risca, pois quanto melhor fosse a minha dieta restritiva, melhor seria a absorção do iodo-131 pelo meu organismo, o que aumenta a chance de cura. A idéia é matar as células de tireoide pela fome, assim quando eu ingerisse o iodo, eles correriam ávidas para o almoço e fatalmente morreriam.
Feito isto, no dia 04 de outubro de 2009, me dirigi ao Hospital Oswaldo Cruz para tomar a 1ª dose do thyrogen; na segunda-feira, dia 05/10, tomei a 2ª dose e na terça-feira, dia 06/10 me internei em um quarto de isolamento.
O thyrogren induz de forma exógena o hipotiroidismo, ou seja, não é preciso parar de tomar a levotiroxina (t4 sintético – Synthroid ou puram); porque para o tratamento com o iodo ser eficaz é necessário que o TSH esteja muito alto.
Muito bem, na terça-feira de madrugada saí de casa com o coração partido, deixei meu filhinho pequeno com minha mãe, e fui com meu marido ao Hospital Oswaldo Cruz. Entrei no quarto de isolamento, às 7h e logo em seguida veio um técnico para tirar uma amostra do meu sangue. Após, meu marido foi embora, porque já iria começar o procedimento da radioterapia com o iodo.
O quarto é revestido com paredes grossas e biombos de chumbo. Possui câmera de monitoramento interno, me senti como uma participante do “big brother”… Todos os móveis e utensílios são revestidos com TNT ou plástico, porque a radiação é eliminada com o suor e esta é uma forma de minimizar os efeitos da contaminação.
Às 8h, veio ao quarto um físico nuclear, que mediu a distância de um metro entre um ponto, que eu deveria ficar e a outra referência que seria o profissional, que mediria a radiação emitida por mim.
Às 10h, o dr Tazima chegou com o iodo-131, que estava acondicionada em um envólucro de chumbo, chamado de castelinho, ele estava vestindo uma edumentária também de chumbo, óculos de proteção e luvas. Em seguida ele abriu o “castelinho” e me entregou… Eu deveria engolir aquela bolinha de 100 microcue de iodo-131, dose mediana, de uma só vez e com cuidado para não enroscar na traquéia; bem como, durante o dia deveria ingerir muito liquido, para facilitar a eliminação do elemento químico.Fui advertida, que o iodo causa dores de estômago, queimação na boca, náusea e vômito. Sem pensar, peguei o “castelinho” e engoli de uma vez a bolinha, sem água mesmo! Para minimizar os efeitos colaterais, eu deveria expremer o caldo do limão e tomar puro. Também me deram o omeprazol.
Graças a Deus não tive qualquer intercorrência, ou os efeitos colaterais noticiados, mas acho que nunca tomei tanta água na vida, como naquele dia. isto porque quanto mais rápido houvesse o decaimento exponencial da radiação, mais rápido eu sairia do hospital. Ainda bem, que o quarto tinha janela para o jardim da Rua João Julião, pois era possível ver e ouvir os pássaros.
Para passar o tempo, durante a minha estada no isolamento, li muitas revistas, as quais foram descartadas em lixo apropriado, pois ficaram radiotivas. Todos os utensílios de uso pessoal foram para o lixo radiotivo, assim como, os pratos e copos deveriam ser de plático para descarte.
Fiquei internada por 32h, tive alta na quarta-feira, às 14h. Meu marido foi me buscar, o banco do carro foi forrado com plástico para evitar contaminação. Voltei para casa e fiquei isolada por mais 20 dias.
No dia 08 de outubro, retornei ao Hospital para tirar outra amostra de sangue e fazer a Pesquisa de Corpo Inteiro (PCI), a fim de checar se o câncer tinha ficado apenas na tireóide ou se havia metástase. Recebi o laudo, no dia 23 de outubro e, mais uma vez, agradeço a Deus por tudo, o resultado foi melhor do que o esperado, a absorção do iodo foi 130% e não havia metástase; portanto, estava 100% curada. Durante esta fase, o que mais me doeu foi ficar longe do meu pequeno príncipe, pois a radioterapia é extremamente nociva à mulhes grávidas e a crianças até 18 anos.
Entretanto, graças a corrente de orações de todos os amigos e parentes fui forte para suportar a dor e o estresse… Tinha em mente como palavra de ordem: São 20 dias longe do meu filho para eu ter a vida inteira com ele! Durante o meu isolamento em casa, que eu apelidei carinhosamente de “reclusão”, fui resignada e refleti muito sobre minha vida, meus atos e sobre o que realmente é importante. Conclui que estresses bobos do dia a dia com familiares ou colegas de trabalho só nos tornam doentes e Deus não quer que isto aconteça com a gente. Ele me tirou a cruz que eu estava predestinada a carregar, antes mesmo da doença aparecer. A PCI é a prova disto!
Durante o tratamento, vi e senti o sofrimento dos doentes de câncer e Deus me impediu de passar por algo mais sério. O Dr. Celso mesmo me disse: “Com base no relatório anátomo-patológico, se fossemos cuidar de vc quando os sintomas fossem visiveis, não daria tempo para fazer qualquer tratamento…”
Esta chance que Deus me deu, eu não quero desperdiçar. E não vou desperdiçar! Vou aproveitar minha estada na Terra da melhor forma, junto daqueles que me deram apoio e força para suportar este evento.
Durante a reclusão, o avô do meu marido faleceu e eu fiquei muito triste de não poder apoiá-lo nesta fase, pois eu estava com nível radioativo muito alto e não pude nem ao menos abraça-lo. Ele ficou arrasado, pois o avô era como um pai…
Eu saí da reclusão no dia 27 de outubro e o meu bebê completou 2 aninhos no dia 1º/11/2009, resolvemos fazer um almoço para comemorar a minha saúde e o aniversário dele. Foi um momento bastante emocionante e inequecível…
Bem, em janeiro de 2010, voltei ao Dr. Celso para realização dos meus exames, pois devo fazer o monitoramento de 3 em 3 meses. E graças a Deus, ele me disse outra vez, que estava curada e o que aconteceu comigo no ano passado deveria ser esquecido. Que eu devo colocar um pedra em cima e segui a vida com alegria.
Confesso, que este período foi muito difícil, pois fica martelando na sua cabeça o tempo todo: você tem Câncer, câncer, câncer, câncer… Você perde o sono no meio da noite e pensa na vida,o que passou e se você terá futuro.
Para aqueles que foram surpreendidos com este golpe baixo, não se desesperem. Este tipo de câncer tem cura e a vida com o comprimidinho azul continua a mesma que era antes. Só um calorzinho e suorzinho, de vez em quando, mas tudo bem… Você suporta.
Betty, agradeço a vc a oportunidade de escrever no seu blog e contar um pouco desta experiência de vida, que me fez crescer como ser humano. Pois, acredito, que os depoimentos ajudarão outras pessoas, a exemplo do que aconteceu comigo.
Existe vida após a descoberta da doença e depois dela você passa a aproveitar melhor a vida. Pois, “o que se leva da vida é a vida que se leva.”
Beijos
Ana Kelly
Logo depois, chegou este comentário de uma outra leitora com nome de Mariana (que mandei para Ana Kelly)
Betty, adorei o seu blog. parabéns por esta iniciativa.
Fui operada também e é câncer–maligno. As informações passadas pela Ana Kelly Natali foram muito esclarecedoras para minhas varias duvidas, e gostaria de aproveitar este espaço para saber se demora muito para conseguir o leito para este tratamento de IODORADIOPTERAPIA Vou ter uma consulta para saber se realizarei este tratamento no Hospital Santa Paula ou no Oswaldo Cruz. Sou bem ansiosa e por mim resolveria tudo hoje. hahaha aguardo informações.
Betty, novamente obrigada pelo seu espaço.
A Ana Kelly respondeu.
Betty, Fico feliz de poder ajudar, pois quando fui diagnosticada com câncer tive muitas dúvidas e o seu blog ajudou-me.
Mariana, Com relação ao tempo de espera para realização do procedimento, demorou cerca de 2 meses para conseguir a vaga, pois no Hospital Osvaldo Cruz, existem poucos quartos preparados, os quais estão localizados no prédio velho, cuja construção das paredes é bem reforçada. Pois fiz a cirurgia dia 22 de julho e a internação para radioterapia ocorreu no dia 06/10/2009.
Agora, eu não conheço o Hospital Santa Paula, mas eu indico o Oswaldo Cruz, o pessoal técnico é bastante competente e de acordo com as informações que obtive dos especialistas médicos, o HAOC tem equipamentos de última geração e o trato com o paciente é humanizado. O que é importante, pois nesta fase estamos muito fragilizadas.
Beijos à todas e, no que eu puder ajudar fico à disposição.
Ana Kelly
Eu escrevi para Ana Kelly ontem à noite, 28 de fevereiro de 2010:
Querida Ana Kelly:
Aprecio muito a sua contribuição, completando numa área em que não tive experiência. Como vê pela carta que já lhe encaminhei, creio que muitas pessoas saberão melhor o que lhes esperará, através do seu relato, muito bem elaborado e completo. Ajuda ter alguma noção do tamanho e extensão das dificuldades que temos que enfrentar–a incerteza é algo muito incômodo e assustador. Também é bom porque o relato tem elementos de esperança. Estou pensando em talvez fazer um post exclusivo com a sua carta, porque ela fica meio “perdida” no fim do texto e muitos não vão chegar até ela. Já a coloquei no fim do post 9 também, pois este fala especificamente do assunto. Se eu tiver alguma informação incorreta lá, pode me corrigir.
Fiquei com algumas perguntas. Eu não havia percebido a extensão da limitação em termos de objetos para levar dentro do quartinho. Quando pensei que este também seria meu destino, me imaginava lá dentro com meu computador, celular, livros favoritos, som… Eles não inventaram ainda um jeito de se ver TV ou DVDs através de um vidro? E música, colocam para tocar? A sua escolha? Levou um celular “descartável”?
Finalmente–o que é o “comprimidinho azul”? É o hormônio?–no meu caso é um comprimido amarelo–Synthroid 100. Ou é outra coisa?
Que Deus a abençoe, dando muitas oportunidades de conhece-lo como Ele quer ser conhecido, e de servi-lo como Ele quer ser servido.
Abs, Betty
E Jesus disse-lhe: Amarás o Senhor teu Deus de todo o teu coração, e de toda a tua alma, e de todo o teu pensamento. Este é o primeiro e grande mandamento. E o segundo, semelhante a este, é: Amarás o teu próximo como a ti mesmo. — Evangelho de Mateus, capítulo 22, versículos 35-37.
Disse-lhe Jesus: Eu sou o caminho, e a verdade e a vida; ninguém vem ao Pai, senão por mim. Evangelho de João, capítulo 14, versículo 6.
Segue a resposta de Ana Kelly
01 de março de 2010
Betty,
No quarto de isolamento só tem uma TV com controle e um telefone sem fio, ambos recobertos com plástico, o chão e os móveis são revestidos por um material sintético denominado TNT, o peitoril das janelas, maçanetas e puxadores são enrolados com filme plástico. A enfermagem entrega os alimentos e medicação em bandejas de papelão e os pratos e os talheres são de plástico. Este procedimento também foi respeitado pela minha família durante os 20 dias de “reclusão”.
No hospital, quando algum profissional precisa entrar no quarto, interfona para o paciente, que tem que se deitar na cama que fica atrás de uns biombos de chumbo. Não pode haver contato nenhum com qualquer pessoa ou animal, enquanto você está radioativa, que eu também apelidei de “período de cintilância”. Fiz tudo o que pude para melhorar a situação, pois se tenho que enfrentar devo fazer de cabeça erguida. Meu médico também me disse, que psicologicamente eu também fui forte para conduzir a situação, criei formas para minorar o meu estresse e ajudar minha família que também ficou fragilizada…
Enquanto a roupas e objetos de uso pessoal, tive que levar apenas roupas leves que poderiam ser descartadas no lixo do hospital ou para reutilização eu mesma deveria lavar e um ciclo de máquina seria suficiente para descontaminação. Todavia, outra pessoa deveria colocá-la no varal. Ou, se preferisse poderia deixar separada, durante o mesmo período de isolamento. Assim, se fiquei 20 dias todos os objetos deveriam ficar isolados 20 dias, a contar do término do meu isolamento. No meu caso eu fiz a última opção, pois como tenho um bebê fiquei com receio de contaminar a máquina de lavar.
Não levei nada para o quarto de isolamento e utilizei as necessaires de cuidados pessoais fornecidas pelo Hospital, as quais foram descartadas na minha saída. Caso eu vomitasse, a orientação e que eu mesma deveria limpar os dejetos e só após solicitar a ajuda de um profissional. As idas ao banheiro, deveriam ser cuidadosas, não poderia haver qualquer respingo no chão ou tampa da privada. Após, deveria das 5 longas descargas, e lavar as minhas maõs com um sabonete descontaminante e depois com outro normal.
Levei apenas revistas e objetos que pudessem ser jogados fora. Para os retornos ao hospital, fui orientada de que deveria usar luvas de plástico e revestir o carro com plástico, deveria ir sozinha para evitar que meus parentes fossem expostos a radiação desnecessária. Pois, durante a dieta do iodo, todas as pessoas que poderão ter contato comigo devem ingerir os alimentos utilizando o sal sem iodo, para que a radiação eventual e esporádica não seja nociva a eles. Durante o período de isolamento em casa, fiquei em uma área pouco usada de minha casa, meus parentes me entregavam os alimentos e eu ficava escondida para não expô-los.
Com relação ao comprimidinho azul que citei, esta me referindo ao Synthroid®, acho que ele deve mudar de cor de a acordo com a dosagem, pois o meu é o 150mg. Esta dosagem está um pouco alta, mas é necessário para manter-me com o TSH baixo, para evitar reincidência do câncer.
Se você quiser colocar esta parte como aditamento ao meu relato, fique a vontade. E, como lhe disse, fico à disposição para outros esclarecimentos, pois nesta fase ficamos cheios de caraminholas e a consulta com o médico é curta para tirar todas as nossas dúvidas… E como boa cristã, quero deixar o meu testemunho de fé e de certeza que o Pai não desampara seus filhos.
Bjs, Ana Kelly Natali
Cleide, estou tentando escrever para vc em particular, mas o e-mail que vc colocou não funciona. Pode me mandar como comentário e eu não o colocarei na Internet. Abs, Betty
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(reason: 554 delivery error: dd This user doesn’t have a yahoo.com account (cleide_vanduir@yahoo.com) [0] – mta153.mail.ac4.yahoo.com)
Li, todos os comentários, e cumprimento a todos pela garra de encarar esse desafio, porque tive casos da família tbém. As condutas dos profissionais parecem semelhantes, os procedimentos e tratamentos tmbém. Claro que como o nosso sistema é diferente cada um vai ter sintomas ou não diferentes. No nosso caso tudo foi super tranquilo, tanto a retirada da tireóide como a iodoterapia ( claro sem contar o stress que a pessoa fica por causa do tal regime)
O problema está sendo agora na retomada , começou a tomar o hormonio (syntroid), e faz uma 8 dias que fez a iodoterapia, ficou somente 1 no hospital e 5 de isolamento e foi liberado. Cnsaço, dor no corpo, caimbras, e principalmente a falta de sentir o gosto do SAL, e teve uma pergunta acima sobre isso que nao foi respondida. Vcs poderiam me antecipar antes de consultar a endócrino se isso realmente acontece? principalmente o sal?? ou algum site.
Obrigada.
Olá, Otilia:
Vc disse que “teve uma pergunta acima sobre isso.” Vc pode nos dizer qual a pergunta?
Abs, Betty
Ola, caras leitoras em especial a ANA KELLY .
Tive minha bebe no dia 23/11/09 e no mês de maio /10 fiz uma ultra da tireoide e minha medica disse-me que nao poderia puncionar pois eram muito pequenos. Seis meses se passaram e em noevembro repetir a ultra da tireoide e surgiram mais nodulos fiz a punção e no dia 03/12/10 o resultado foi no lado direito quadro compativel com bocio nodular e no lado esquerdo quadro citologico suspeito de carcinoma papilifero. estou em total desesperado, resido em Feira de Santana/BA . Gostaria Ana que me informasse se apos a cirurgia alem do isolamento devido ao iodo radioativo , se teve algum efeito tipo queda de cabelo entre outros. Grata, soane
Oi Betty, achei a pergunta, mas já te passei por e-mail. Talvez não tenha acompanhado atentamente e não tenha encontrado,masa dúvida continua sobre o Sal.
Talvez a Leda tenha recebido, abaixo a pergunta que copiei.
Um abraço
Otilia
Leda Alves Fonseca disse:
23 de abril de 2010 às 12:42 pm
Fiz a retirada da tireoide no dia 03.03.2010 e a iodoterapia (lodo 131 100mci) no dia 07.04.2010. Faço, desde então, uso do Puran T4 100mg e não senti a maioria dos efeitos colaterais pertinentes. Cerca de 10 dias, após tomar o iodo, perde o sabor dos alimentos, tais como sal, açucar, gosto do pão, etc.
TTY,
Boa noite, achei esse site a um tempo, mas fico meio confusa nele rss.
Mas venho aqui relatar o que me aconteceu.
Fiz uma cirurgia de retirada de um nódulo na tireóide, no dia 01/11/2010, onde o cirurgião de cabeça e pescoço retirou o lobo esquerdo de minha tireóide. Um mês depois saiu o resultado da biópsia que deu “Adenoma de Glandula Paratireóide”, fiquei mto feliz em saber que não deu nada grave, e agora meu medico ja me deu pedido pra fazer exame de sangue para ir vendo o funcionamento da outra metade de minha tireóide que ficou aqui. Alguem sabe mais a respeito disso: esse adenoma de paratireóide?
Desde já agradeço.
Gostaria de saber quanto tempo apos a cirurgia eu tenho que fazer o tratamento com iodoterapia? Pois fiz 10/11/10 e foi marcada o meu tratamento para o dia 19/05/11 Alguem pode dizer se este tempo fica longo?
Betty,
Gostaria de saber o nome do cirurgiao e telefone.
Obrigado
Ola Betty,
Eu já tinha feito ultrasonografia da tireoide, mas em novembro comecei ir no endrocrinologista novamente, e ela solicitou novamente, e depois do resultado resolveu solicitar a biopsia, e em dezembro eu estava de férias, mas uma amiga levou o exame para ela, e retornando das férias ela me informou que tenho um tumor maligno e vou ter que operar, fiquei muito preocupada e triste, mas tenho certeza que vou vencer.
Já procurei um cirurgião de cabeça e pescoço e marquei consulta com dois o Dr Rosis e Dr Belchor, para ter duas avaliações.
Suas mensagens tem me ajudado muito, e me emocionei muito ao ler a sua história.
Voce tem sido muito usada por Deus para ajudar muitas pessoas.
Em fevereiro estarei indo aos dois cirurgiões, e vamos ver o que acontece.
Obrigado por ter criado este blog, ele tem sido muito útil.
Também sou professora da Escola Dominical na igreja, mas pedi meu afastamento temporário por causa da cirurgia que irei fazer, e acho melhor não ficar forçando a garganta.
Ore por mim.
Abraços
Ola Betty,
hoje achei esse blog e fiz questão de ler inteirinho para tentar entender um pouco do que eu estou passando.
Em outubro/2010 passando a mão no meu pescoço percebi um nódulo do lado esquerdo, no dia seguinte procurei um endocrinologista aqui em Brasília que imediatamente me pediu um ultrason e uma biposia, assim que ficaram prontos levei a médica e a mesma teve a mesma percepção que eu, inconclusivo, pois o laboratório mediu o nódulo em 3,4cm e colocou a frase incognita “podendo ser bócio”.
A médica disse que o laborátório disse que poderia ser bócio, mas não jurou por Deus que era, então precisavamos fazer uma revisão de lâmina, foi então que mandei para um laboratório em SP, paguei uma nota pelo exame e para minha surpresa o resultou ficou pior, pois o laudo veio com 5 possibilidades e uma vontade incrível do laboratório em se eximir de qualquer coisa, pois não tinham feito a coleta do material.
Foi então que ouvi a célebre fase da minha médica, “eh se fosse no meu pescoço eu tirava” Na mesma hora indaguei veemente porque tiraria o lobo já que a minha tireóide está funcionando perfeitamente, não tenho nenhuma, mas nenhuma alteração hormonal nos meus exames de sangue?????
Resolvi mudar de médico e a outra endocrinologista que eu consultei, tbm não poderia ter ficado mais em cima do muro, questionei mais uma vez o porque de um cirurgia para retirada de uma coisa que não dói, não atrapalha, não tenho alteração hormonal, nada, só descobri porque passei a mão!!!!
Nesse momento a médica disse que iria confiar na minha intuição, frise-se que em momento algum eu disse que estava intuindo nada, e que iriamos refazer todos os exames, mesmo com o TSH em 0,8 ela me passou o euthyrox 0,25 para manter o TSH ainda, mais baixo e depois de 20 dias refazer os exames de sangue.
Depois dessa saga resolvi procurar médicos em SP, recebi um indicação do Dr. Paulo Hermann para consultar o Dr. Celso Friguglietti, depois de ler tudo aqui estou muito esperançosa em encontrá-lo, minha consulta está marcada para 17/02 e quando tiver o desfecho do que realmente eu tenho faço questão de voltar aqui e contar a vocês.
Estou mto chocada com os médicos e laboratórios aqui em Brasília, estou a mais de 3 meses em busca e não consigo sequer ter um diagnóstico.
Uma certeza eu tenho, não quero ser mais uma na estatística de cirurgias brancas realizadas no Brasil e ficar tomando remédio a vida toda por uma falta de diagnóstico correto.
No meio disso tudo ainda estou tentando engravidar desde de maio de 2010, mas tenho fé de que não vai ser este o impecilho!
Abs.
Olá, Lau:
Várias pessoas que comentaram nos posts deste blog passaram por Dr. Celso e o apreciaram. Pesquisei nos meus arquivos e colei alguns em baixo. Espero que ele consiga lhe acalmar, dando segurança e certeza sobre os caminhos a trilhar. Quando conversar com ele, não fale mal dos outros médicos. Diga apenas o que sentiu, o que os exames mostram e que ele foi indicado como pessoa qualificada para tratar do assunto. Leve consigo suas perguntas e dúvidas, por escrito. Se, depois de ouvi-lo, ainda tiver incertezas ou não entendeu algo, pergunte mais. Sempre é bom tomar nota de palavras desconhecidas para poder pesquisar depois.
Minha própria impressão é que o nódulo é grande e que pode permanente prejudicar suas cordas vocais, paratireoides e outras coisas se crescer mais. Eu tinha dois grandes e foi o que me falaram, apesar de também não sentir nada e não haver provas de câncer.
Mas veja o que o Dr. Celso fala. Que Deus a abençoe.
Abs, Betty
Olá Betty,
Meu quadro é muito parecido com o da Lau. Meu nódulo se encontra do lado esquerdo da tireóide e mede 4 cm… Bem grandinho, !!! A biópsia diz que é benigno, mas seu tamanho deixa a dúvida se ele é inteiramente “do bem”. Minha médica me orientou a tirá-lo e, já durante a cirurgia, examinado para ver se apresenta alguma “porção malígna”. Em caso positivo minha tireóide será retirada por inteiro… O que mais está me deixando triste é que sou cantora… Temo muito por minha voz…
Não tenho sintoma nenhum, meus hormônios e as taxa de cálcio estão normais.
Você teve alguma variação na voz?
Muito obrigada!
Olá, “Pamoreno”:
Meu caso foi mais ou menos parecido com o seu. Minhas taxas também eram normais, mas eu tinha vários nódulos e já estavam querendo invadir o espaço das minhas cordas vocais, paratireoides, etc. Portanto, acharam melhor eu tirar tudo. Estou me dando muito bem com o hormonio.
Tive variação na voz, sim. Isto durou alguns meses. No começo era horrível, ao ponto de ninguém mais reconhecer quem eu era no telefone. Mas, com o passar do tempo, tudo voltou ao normal. Talvez até melhor, pois estava me prejudicando sem eu notar. Recentemente, alguém que não me ouvia há 30 anos me reconheceu no fone! Vc pode ler mais sobre a experiencia toda, se procurar no indice deste blog. Tem um total de 12 posts. Vá tranquila p’ra cirurgia, sem se preocupar demais. Basta a cada dia seu mal. Em vez disto, planeje para aproveitar seu período de descanso, fazendo as coisas simples que sempre adia por causa das correrias do dia-a-dia. Que Deus a abençoe. Abs, Betty
Lau eu tenho 31 anos o meu casa é igualzinho ao seu hoje está fazendo 9 dias que fiz a cirurgia ( retirada total da Tireoide) com o Dr Celso , tdos os meus exames estavão perfeitos, mas o Dr Celso me tirou tdas as duvidas confiei muito nas palavras dele é um grande cirurgião vc vai gostar, fica tranquila.
Bjus
Minha história é parecida com as demais. Realizei cirurgia da tireoide em 2009, graças ao dr. KLESSIUS FERNANDES que não hesitou em realizar a minha cirurgia. Fui operada em 160de janeiro de 2009,em abril realizei Iodoterepia na Hospital Portugûes em Recife-Pernanbuco,. Passei pelo mesmo regime alimentar com todas as retrições do sal e demais cuidados.Não apresentei nenhuma reação quando tomei o Iodo, foram três dias de muita reflxão, aprendi muita coisa , por exemplo a valorizar a vida de uma forma muito especial, entregando a minha vida nas mãos de Deus e deixando que tudo aconteça no tempo de Deus , pois ele sabe tudo. Fui para casa depois de realizar alguns exames, e retornei alguns dias depois para concluir os exames.Retornei ao médico com os resultados, e ele me encamilhou para dra. Gisselly Endocrinologista onde eu deveria agora ficar para acompanhamento. Tomo regularmente todos os dias Synthroid 112mcg. Já retornei a médicaem dezembro de 2010 e fui orientada de realizar outro exame pci com thyrogem, só que dessa vez não irei precisar ficar isolada, estou apenas fazendo restrição 30 dias se tintura do cabelo , esmalte .estou com dieta de 07 dias sem comer sal e alguns alimentos , estou seguindo com todo cuidado todas as orientações dadas. Hoje estou de dieta, vou realizar na proxíma os exames de sangue no terceiro e quinto dia, no quarto dia vou até a clinica tomar o iodo e retorno para casa,sempre observando os cuidados da distância com crianças , idosos e adolescente.vou dormi em outro quarto, para preservar a distancia .no quinto dia retorno a cliníca ´para realizar as imagens. Hoje me sinto muito mais responsável pela qualidade de vida que devo ter, pois passei a valorizar meus momentos de repouso, deixando sempre um tempo para desfrutar do lazer, pois só assim respeito os meus limites,Deus me deu oportunidade de viver e eu não posso deixar passar. por isso respeito á vida . Tive que fazer algumas escolhas para ter mais qualidade de vida, abdiquei de um horario de trabalho para ter mais tempo para mim , só trabalho um expediente, e hoje me sinto mais feliz para realizar coisas que antes não tinha tempo .Tenho minha vida no curso normal, tomo minha medicação diarria, trabalho apenas um expediente e curto o restando do dia para o meu laser,dividindo o tempo com minhas orações, dormindo ,fazendo exercicios e desfrutando a minha família , meu marido e minhas duas filhas.Agradeço a Deus todos dias por tudo que tenho e por todas as oportunidades que ele me dar, podendo esta realizando mais uma vez os exames de acompanhamento, assim eu quero estar firme e forte todos os anos. DEUS ABENÇÕETODOS.jACQUELINE João pessoa-pb
que bom jaqueline…me emocionei com vc..tudo o que vc disse..sentimos mesmo quase as mesmas coisas….
Olá Meninas,
Eu passei por esta cirurgia e retirei dois microcarcinomas papilifero (4mm e 2mm) em jan/2011. Quem me operou foi o Celso. Agora vou para o Iodo Radiotivo.
Como descobri este carcinoma, pedi para os meus irmãos e primos mapearem. E minha irmã também achou um microcarcinoma.
Tenho as mesmas sensações da ANA: não me sinto doente e sei que é só um momento para olharmos a vida com outros olhos. Estou feliz por ser um caso simples e ter esta chance de aproveitar a vida melhor.
Pensar positivo e buscar o equilibrio facilita neste momento.
Obrigada pelos depoimentos! Tem me ajudado a pensar nas perguntas e me preparar para os próximos passos.
Beijos
Quando
continuando…
Quando tiver novidades, avisarei sobre meu laudo final.
Ah! Alguém falou do Dr Rosis. Se for o Dr Antonio de Rosis Sobrinho, ele operou 2 pessoas que trabalharam comigo. E as cirurgias foram bem sucedidas.
Beijos
OLa, Betty
TENHO 1 NODULO DE 3,4 NO LOBO ESQUERDO DA TIREOIDE, QUE FOI DESCOBERTO NUM ULTRASSON DE ROTINA. fIQUEI SUPER PREOCUPADA, LEVEI AO ENDOCRINO QUE PEDIU A PUNÇÃO BIOPSIA COM AGULHA FINA.
o RESULTADO DESSE EXAME FOI neoplasia folicular, RESULTADO QUE NAO -E CONCLUSIVO, PORTANTO ELE SUGERIU O TIREOIDECTOMIA TOTAL E EME ENCAMINHOU AO DR. ANTONIO DE ROSIS SOBRINHO.
ESTOU COM CONSULTA MARCADA PARA ABRIL, MAS GOSTARIA DE UMA INFORMAÇÃO: A RADIAÇÃO COM IODO ACONTECE SO QUANDO A CIRUGIA CONSTATA MALIGNIDADE? OU É FEITA TB EM CASO EM QUE A CIRUGIA NAO DETECTE CANCER?
Olá, Telma: A radiação com iodo apenas ocorre se detectarem câncer no seu corpo (ou desconfiem dele). Se o seu nódulo for canceroso, você fará um exame para descobrir se o mal se espalhou. Dependendo do resultado, eles prescreverão (ou não) a radio-iodoterapia. Vamos torcer para que não seja necessário. E se for, saiba que é um dos canceres mais fáceis de ser tratado. Abs, Betty
Foi-me diagnosticado um carcinoma papilar no dia 20 de Setembro de 2010 e fui operada no dia 21 de Outubro do mesmo ano, no Hospital Curry Cabral, Lisboa, por uma equipa fabulosa da Dra. Paula Tavares. A operação foi um êxito, a minha voz ficou mais clara e límpida, além de ter ficado com as paratiróides. Não vou dizer que o pós-operatório tenha sido fácil, mas suportou-se muito bem.
Depois veio o tratamento com iodo 131, que me apavorou. Contudo tudo correu muito bem. Fui internada no dia 16 no IPO de Lisboa, no Serviço de Medecina Nuclear, e saí no dia 18 de Março 2011. Fui fantasticamente tratada e aguardo que os valores em Junho próximo estejam bons.
Afinal espero não ter que fazer de novo este tratamento.
Maria Augusta
Oi Betty!
Depois de um tempo, voltei pra dar notícias!
Como contei em outro comentário, fiz a tireodec total em agosto/2010, em novembro após um USG foi detectada metástase e operei novamente em janeiro/2011.
Minha iodo estava marcada para 12/04, mas por um milagre de Deus, houve uma desistência e adiantaram para 02/04! Amém! Glória a Deus!
Depois da 1a cirurgia estava ansiosa demais e não queria fazer a iodo (besteira pura!) como eu era de baixo risco o médico não pediu a iodo. Agora devido à metastase lá vou eu! Mas dessa vez estou tranquila! Estou encarando como férias (mesmo pq tirei férias no trabalhopra isso!). Regada à leitura na rede, bicicleta no fim do dia, etc.
Que Deus abençoe a vida de todos os que passam por esse susto, mas que é dos males o menor! Pois não tem que fazer radio ou quimio!
Um beijo grande!
Melissa
Olá Betty.. ola pra todos..
Bom nao sei se vcs lembram de mim, bem eu operei em out/2010 para retirar o lado esquerdo da tireoide pois tinha um nodulo suspeito de Ca e que apos o exame histologico confirmou Ca papilifero, entao eu operei novamente em fev. deste ano para retirada total da tireoide, a 1ª cirgurgia foi otima a 2ª tb porem eu tive paralisia da corda vocal no lado direito e estou fazendo fonoterapia mas ciente que vou recuperar 70% da voz que tinha pois a fono falou que por conta da paralisia a voz que eu tinha nao volta mais, eu estou na dieta sem iodo para fazer minha primeira PCI dia 05/04 mas estou anciosa pq desde da primeira cirurgia nao faço uso de hormonios tireoideanos e meu exame de Tireoglobulina deu muito alto acima 300,0ng…alguem teve problema com a Tireoglobulina porque deu tao alta se retirei toda a tireoide e ainda nao faço uso de hormonios tireoideanos?!!
Tive CA papilífero com infiltração neural, operei dia 22 de fevereiro e fiz iodoterapia dia 31 de março. Minha dose NaI-131 5.500 MBq=150mCi Primeira medição 226 μs e última medição 23 μs, o que representa que eliminei +/- 90% do iodo e o restante fica circulando no organismo. Como a meia vida do iodo é de 8 dias seu decaimento total será quase no mesmo dia do PCI, sexta-feira que vem. Enquanto isso 8 dias de isolamento em casa: 2m de distância da família, roupas e talheres isolados, usando saco plástico nas mãos para poder mecher nas maçanetas, banheiro só para mim. Uma dica mais que importante, quando o isolamento terminar usar sabão de côco líquido para lavar as roupas que ficarm isoladas em saco plástico sem misturar com outras roupas da família. Lavar banheiro com detergente NEUTRO assim como copos e talheres. Como o iodo é um halogênio não adianta usar nada a base de cloro e flúor porque eles também são halogênios e não removem o iodo. Outra dica importante é que o isolamento é de 10 dias contando a partir da dose, mas se tiver conato com criança e grávidas, por prudência aumenta + 8 dias. Sou técnica química e conversei muito a respeito com o físico nuclear. Minha próxima etapa é o PCI. Estou insuportavelmente enjoada, sai ontem do hospital. Estou de dieta de baixo iodo. Parei por precaução o cálcio e a vitamina A e D pois tive baixa de cálcio ( formigamento nas extremidades, calafrios e caimbras ). Você fez o exame de sangue depois da iodoterapia? Se sim a tireoglobulina pode ter dado alta em função de ter resíduo de tecido com células tireoidianas ainda no seu corpo o que a iodoterapia faz é “matar” esse resíduo de tecido com células cancerígenas. O que não foi eliminado no quarto terapêutico é eliminado durante o decaimento mas fica agindo no tecido restante. Pelo que os médicos comentam é normal restar tecido até 1%. O que irá falar sobre como foi o resultado de tudo é o PCI. Estou de coração torcendo por você para que esteja curada. Abaixo tem uma explicação técnica sobre tireoglobulina a fonte é http://www.drashirleydecampos.com.br/noticias/9425. Depois do PCI é que sua endócrino mediante o resultado irá gradativamente aumentando a dosagem de hormônio tireoidiano. Lembre-se não é uma relação tão fácil quanto peso/altura é bem mais complexa. No meu caso sem hormônio já “apaguei” várias vezes, pareço pilha descarregada. Durmo me acalmo penso no mar, em paisagens, Deus, coisas boas, durmo e acordo recarregada mas não por muito tempo posso dizer que 70% do dia estou deitada e 30% faço meus afazeres mas isso quando dá. Cada um é diferente do outro mas ficar sem hormônio é ficar sem energia, então não se assuste. Outra coisa é o tempo de exposição máxima e isso se deve estar muito atenta é de 2 horas, portanto não programe viagens próximas no banco detrás do carro extrapolando essas duas horas durante a pós iodoterapia. Me disseram que picolé de limão melhora o enjôo comprei uma caixa para a semana. Mas isso não tem comprovação científica porém estou usando porque não contraria a dieta de baixo iodo. Tudo de ótimo no PCI e na sua vida!
A tireoglobulina é uma glicoproteína produzida pelas células foliculares da tireóide e é necessária para proteólise e liberação da tiroxina (T4) e da triiodotironina (T3) na circulação. Níveis altos de tireoglobulina estão presentes em quase todas as desordens da tireóide, sendo portanto inúteis para screening de doença benigna ou maligna. Porém, a tireoglobulina é um marcador tumoral útil, depois de tireoidectomia total ou radioterapia, quando níveis de tireoglobulina podem predizer o aparecimento de metástases.
Bom pessoal, acho que minha experiencia é um tanto inédita aqui. Estou com 4 dias de operada, me submeti a uma tireoidectomia total, no entanto passei e estou passando por tudo isso estando grávida. Fiz minha cirurgia com 11 semanas de gravidez. Mas confesso que ainda me sinto insegura quanto a dosagem dos hormonios, se vou conseguir acertar logo esta dosagem para que meu bebe não sofra nada, enfim…peço gentilmente que se alguem aqui conhece uma situação parecida com a minha, compartilhe comigo.
Abraço.
Andréa tem o twitter e o facebook do Dr. Higino quando tenho dúvidas pergunto a ele é só vc adicioná-lo ele é de Campinas me respondeu gentilmente meus questionamentos. Tem umas entrevistas no youtube para vc saber quem é.
Ótima gestação para vc e para o nenê!
http://twitter.com/#!/higinosteck
http://www.facebook.com/profile.php?id=100000086094879
http://www.youtube.com/results?search_query=higino+steck&aq=9
Obrigada Tania, vou entrar em contato com ele sim. Deus te abençoe.
OLA A TODOS…GOSTARIA DE SABER SE ALGUEM AQUI NESSE BLOG, PODERIA ME DAR UMA INFORMAÇAO: ESTOU ENGORDANDO MUITO DEPOIS DA CIRURGIA DE TIREOIDE…HA DIAS QUE EU ACHO QUE VOU EXPLODIR…ALGUEM POR AQUI TEVE A MESMA REAÇAO COM O REMEDIO DE REPOSIÇAO? TOMO O PURAN T4 125ML E SE CONTINUAR DESSE JEITO NAO SEI ONDE VOU PARAR…ALGUEM AQUI PODE ME AJUDAR? OBRIGADA E AGRADEÇO A TODOS…DEUS ABENCOE TODOS VOCES!!!!!
Olá Betty….Oi Tania…
Tania obrigada pela resposta, me desculpe a demora pelo retorno…bom eu fiz o exame de tireoglobulina antes da Pci e minha Pci foi feita no dia 05/04 e as imagens tardia 11/04, bom o resultado foi o seguinte captação leito tireoideano de 10% e captação no quadril que pode ser retenção fisiologica mas nao exclui a possibilidade de infiltração óssea secundaria…vou fazer a cintilografia óssea dia 09/05 para saber realmente o que está acontencendo…ah eu nao estou tomando hormomio ainda…bom se vcs puder comentar algo sobre este resultado da Pci por favor me falem….abços…fiquem com Deus
Olá!
Alguém pode me ajudar!
Eu ja escrevi um comentário a respeito da minha cirurgia ! Isso ja faz quase um ano.Eu fiz a iodoterapia e correu td bem.O problema é que depois de meses eu estou tendo um inchaço no rosto toda vez que como qualquer tipo de alimento.Meu médico disse que isso é normal e pode acontecer depois de um ano após iodoterapia.O iodo fica concentrado na glândula.
O problema é que meu rosto fica enorme do lado direito.
Alguém já teve isso?
Obrigada
Ola
Li o depoimento de todas vcs e me foi bastante util, tenho 27 anos sou casada e tenho uma filha de 1 ano, tiz tireoidectomia total, em novembro/2010, não foi tão doloroso quanto eu imaginava, passei pela iodoterapia dia 12/05/2011 e ainda estou em isolamento, estou muito tristonha por esta distante de minha familia, mas sei que é pelo bem deles, estou com muita duvida a respeito dos dias que tenho que ficar longe deles, o medico da medicina nuclear me falou 3 dias, mas em comentarios ouvi ate 20 dias… Quando eu recebi alta do tratamento de iodoterapia ele falou que eu tava com 2,5 de radiação. Alguem pode me esclarecer sobre isso????
Querida Dayenne:
Apesar de que meus posts sobre tireoide serem os mais lidos do meu blog, vc possivelmente não terá uma resposta à sua pergunta. E eu tb não sei. Creio que seria melhor tentar um site de uma pessoa que já passou por isto, como http://www.radioativos131.com.br/blog/
Se encontrar a resposta, ficarei grata se puder colocá-la ou um link neste mesmo local para abençoar outras pessoas.
Está certo? Espero que melhore logo.
Abs, Betty
ola pessoal tenho amesma dúvida que a dayenne tenho duas crianças não sei o tempo certo de ficar loge delas meu médico disse que era uma semana .porque tem gente que fala que é tres dias outros oito eu to muito confusa.
Olá,
Estou de volta para esclarecer algumas dúvidas de várias pessoas que estão passando pelo mesmo problema que eu, e que muitas infelizmente passarão.
A gente não tem idéia de quantas mulheres estão aflitas, desesperadas com o problema da tireóide. Também tem homens passando por isto, mas é uma minoria.
Antes da cirurgia eu me sentia cansada, desanimada, pernas pesadas, dores na panturrilha, não conseguia subir escadas, dificulddes em caminhar. Mas tenho problema hereditário (varizes), que já operei duas vezes.
Depois da cirurgia da tireóide, estou me sentindo ótima, sem dores. Caminho normalmente, deixei de usar o elevador e subo de escadas até o 10º andar.
Engordei neste processo 4 kg. O médico disse que é normal, e muitos depoimentos aqui confirmam isto.
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Descoberta: Por conta da queda de cabelo, oleosidade. Passei por muitos anos em Dermatologistas, e nunca pediram ultrassom da tireóide. Tentei então o Instituto do Cabelo, e numa consulta com o Tricologista Luciano Barsanti ele comentou que muitas mulheres chegam no consultória queixando-se de queda de cabelo. E algumas mulheres têm nódulos na tireóide ou até tumores, e não sabem. Para iniciar qualquer tratamento, ele pede vários exames, entre eles o ultrassom da tireróide.
09/Set/2010 ==> Fiz o ultrassom. Dito e feito! Procurei a Endocrinologista Claudia Regina, em Moema, e ela pediu a punção e outros exames, que confirmou o diagnóstico. Fui encaminhada em Dezembro/2010 para o cirurgião Dr José Eduardo Pedroso, no Brooklin.
17/Jan/2011 ==> Cirurgia de tireóide, no Hospital São Luiz-Morumbi. Começou as 08:00 e já estava no quarto as 10:30. Almocei normalmente neste dia e alta no dia seguinte. Foi tudo tranquilo, Graças a Deus.
19/Jan/2011 ==> Comecei a tomar o hormônio
Cicatrização ==> Alguém comentou que usou “Drenison”. Falei com meu médico, que pediu para não usar pois tem corticóide. Indicou para usar Protetor Solar Fator 50. Nem chamo de cicatriz, pois ficou um risquinho imperceptível.
25/Abr/2011 ==> Parei de tomar o hormônio
03/Mai/2011 ==> Comecei a Dieta. Cortou tudo: pães, massas, café, chocolate, refrigerante, uma lista extensa. Substitui o sal pelo SAL NÃO IODADO, vendido na Casa Americana, na Rua Jaguaribe, Santa Cecília. Eles despacham para todo o país. A dieta foi até a alta da Iodoterapia. Nota: perguntei ao médico se posso substituir o sal de cozinha normal de todos por este Sal Não Iodado, para não subir pressão. Ele disse que NÃO, que existe um outro SAL LIGHT, mas devo falar com o Cardiologista.
20/Mai/2011 ==> Fiz a primeira PCI (Pesquisa de Corpo Inteiro) no Laboratório Fleury.
24/Mai/2011 ==> Fiz a Iodoterapia no Hospital Oswaldo Cruz. Para limpar o organismo mais rapidamente, bebi bastante água. Não tive nenhum efeito colateral com este procedimento. Eles falaram que a garganta pode inflamar, e pedem para tomar água com limão para melhorar, ou bala de menta.
25/Mai/2011 ==> A medição da radiação indicou que estava tudo normal, e recebi a alta no almoço. Em casa, tive uma dor no pescoço, parecido com torcicolo. Falei com meu médico e ele disse que é normal. Receitou Cataflam e a dor acabou.
26/Mai/2011 ==> Comecei a tomar o hormônio, novamente
27/Mai/2011 ==> Fiz a segunda PCI (Pesquisa de Corpo Inteiro) no Laboratório Fleury.
Retorno com o cirurgião em 03/Jun/2011, e Endócrino em 18/Jun/2011, para levar os resultados.
Se alguém tiver alguma dúvida, entre em contato.
Abraços a todos, sempre com otimismo e fé em Deus.
Elisabete Pestana Gomes
OLA PESSOAL, NO DIA 17/06/2011 RECEBI O DIAGNOSTICO QUE TENHO CA NA TIREOIDE,DI INICIO ACEITEI BEM MAS QUANDO SAI DO CONSULTÓRIO FOI QUE A FICHA CAIU,AGORA MESMO ESTOU EM DESESPERO SÓ MEU ESPOSO QUE SABE E O SENHOR JESUS, TEM HORA QUE ENFRENTO NUMA BOA MAS VEM A REALIDADE ESTUO COM CÂNCER!A CIRURGIA VAI SER MARCADA NO PRÓXIMO DIA 29/06/2011, ESPERO EM DEUS QUE TUDO CORRA BEM!TENHO MEDO DE PERDER MINHA VOZ POIS GOSTO DE LOUVAR A DEUS E CREIO QUE ELE JÁ ESTAR ME DANDO A VITORIA, OBRIGADA POR ME AJUDAR COM O DEPOIMENTO DE VOCÊS BJSSS,DEUS AS ABENÇOEM!
Caras companheiras,
Tiver microcarcinoma papilar na variante folicular. Passei pela tireoidectomia total em 30/06/2011 e correu tudo bem. Também já tive baixa de cálcio. Passei mal, mas agora estou bem. Aguardando o iodo radioativo para 2/8/11. Estou preocupada com os efeitos do iodo e com o isolamento, também com relação ao tempo e aos cuidados quando voltar para casa, pois tenho dois filhos, de 6 e 8 anos. Os depoimentos ajudam muito a esclarecer a a dar força, afinal outras pessoas passaram e estão passando por esse momento difícil, mas o importante é ter fé e coragem para superar. Um abraço a todas e desejo continuar a fazer parte desse grupo.
OLA PESSOAL,FAZ 39 DIAS QUE TIREI MINHA TIREOIDE,MAIS PARECE QUE TEM ALGUMA COISA ENRROSCADA NA GARGANTA ,GOSTARIA DE SABER SE ISSO PASSA COM O TEMPO,DEUS ABENÇOE A TODOS
Olá, Solange:
Apesar de algumas sequelas de cirurgia demorarem para desaparecer, acho que já-já será tempo procurar seu médico (ou um clínico ou otorrino) para verificar a causa disto, especialmente se não sentir nenhuma melhora. Torço para que este incômodo seja logo superado. Abs, Betty
Olá!
Eu tenho problemas nas tiroides há uns 13 anos.
No ínicio nenhum médico sabia o que eu tinha,passei por muitos e muitos.
A maioria diziam que era sistema nervoso, extresse,depressão,…
Continuavam os sintomas..Cansaço,sono,fadiga.dores nos ossos,falta de ar,
aperto no coração(coisas assim).tonturas etc..
Diziam que era labirintite,tendinite…
Até que um dia me levaram para o médico com sintoma de tonturas horriveis,tudo girava.O médico fez exames disse labirintite! Fiz exames de sangue e constatou que estava com problemas nas tiródes.
Começei a tomar remédios>Com o tempo foi aumentando as dosagens,
hoje tomo syntroid 112; e ficou nesse já há uns oito anos.
Fico seguidamente irritada,outras choro muito.e tenho vontade de morrer outras verzes sinto vontade de fazer muitas coisas.Tenho planos estou ativa..mas não esta alterado meu T3 T4.
Será que um dia vou ter problemas…maiores.
Estou com 56 anos, e queria fazer muitas coisas ainda..
Até hoje na verdade não sei se possuo hiper ou hipo, pois sinto os dois tipos..Não tenho olhos saltados, e nem baço!
Será que alguém poderia me explicar se isso é normal?
Grata.
Olá, Beatriz:
Fico triste que você tenha sofrido tanto com este distúrbio hormonal. Creio que você deve continuar procurando médicos diferentes, de vez em quando, levando seu histórico de acertos e desacertos nesta peregrinação. Existem muitas pesquisas nesta área e você poderá encontrar alguém mais especializado e competente para lhe diagnosticar e ajudar ou, pelo menos, explicar, o que está acontecendo e como lidar com isto da melhor maneira possível.
Que Deus a abençoe. Abs, Betty
Olá Betty, tenho 28 anos e estou com carcinoma papilífero, irei marcar a cirurgia no dia 2/08, mas estou com muito medo de tudo, pois sou diabética e sei que depois da cirurgia ainda tem a iodo, dieta e muita luta pela frente.
Queria que me dissesse se o procedimento dói, quais são as chaces de perda da voz, quanto tempo demora para começar a tomar o hormônio…
Amo seu blog, mas estava e ainda estou muito ansiosa para escrever algo, só que sinto que preciso de força das pessoas que já passaram por isso e se prontificam a ajudar e esclarecer outras.
FIQUEM COM DEUS!!!!!
Bjs…
Olá, Dany:
Posso imaginar a preocupação que está no seu coração. Acontece que cada caso é diferente e é impossível para mim saber quais são as suas chances de perda de voz, quanto irá doer, etc. A minha história começou em 2009 e relato isto, começando em http://www.cronicasdocotidiano.com/?p=889#more-889 … Daí em diante, tem mais 11 posts, com centenas de comentários onde pessoas tanto perguntam quanto compartilham as suas experiências. É uma leitura longa, mas tem bastante comentários encorajadores e isto é muito bom quando pensamos que nós tendemos muito mais a registrar as nossas queixas do que para relatar as bênçãos. Você encontrará vários comentários meus onde tento encorajar os leitores de diversas maneiras. Sugiro que você leia estes posts primeiro. Enquanto lê e pesquisa, anote perguntas para seu médico quando for marcar sua cirurgia. Mas cuide para que sejam direcionadas àquilo que este pode saber. Ele/ela pode lhe explicar a parte físiologica, os procedimentos, o tempo previsto para repouso/recuperação, etc. Tenha cuidado para não demonstrar desconfiança. Alguns médicos acham que as pessoas ficam desnecessariamente confusas e preocupadas por causa da Internet, e eles podem até ter razão, dependendo das informações encontradas e o estado de espírito do paciente. Procure esperar o melhor e trabalhe neste sentido. Não adianta sofrer antecipado. Não muda nada do futuro. Apenas piora o presente.
Que Deus a abençoe. Abs, Betty
Oi Betty,
muito obrigada pela sua atenção, me emociona muito saber que existem pessoas como você, que dedicam um pouquinho de tempo que seja para aliviar o coração de pessoas que irão passar por experiências parecidas com a sua. Falo, de coração mesmo, MUITO OBRIGADA!!
Tenho aprendido a ser mais auto-confiante através das suas palavras e dos seus relatos. Você é abençoada!
Fica com Deus e não deixe nunca de fazer o que faz, pois existem muitas pessoas que precisam das suas palavras de conforto e encorajamento.
Te adoro…… Beijos!
Dany
Olá Dany…
Imagino o quanto está preocupada e anciosa… sei que não é facil, mas procure ficar tranquila, passei por tudo que vc está passando. Fiz a tireoidectomia em abril, graças a Deus correu tudo bem. Fiquei sem tomar hormonio durante 3 meses, meu rosto inchou um pouco devido estar sem hormonio, senti dores nas articulaçoes…Agora no inicio de julho fiz a iodoterapia, fiquei um pouco enjoada, mas não é um bicho de sete cabeças, fiquei 3 dias internada isolada, e mais 7 dias em casa um tanto distante das pessoas. Assim que voltei pra casa passei a tomar o hormonio, fui desinchando aos poucos, hoje estou normal…. fiz a PCI e graças a Deus estou livre da doença, ESTOU CURADA!!!! e Acredite que vc tb Vencerá!!! Fique tranquila….
Deus te abençõe..
Josy
Oi Josy,
Estou mesmo muito preocupada e ansiosa…
Ainda não consegui marcar a cirurgia, mas isso vou fazer segunda dia 08/08 e espero que seja pra logo, pois além de querer que essa história tenha logo um fim, eu tenho que aproveitar que minha glicemia está normalizada, coisa que é um pouco difícil…rsrsrsrs
Muito obrigada pelos votos de coragem, e que bom que pra vc acabou, né? Espero que pra mim não demore tanto.
Fica com Deus.
Beijinhos,
Dany
Olá meninas,
Finalmente marquei minha cirurgia e será no dia 21 de setembro, mas me interno no dia 20. Ontem fui ao meu cirurgião, conversei muito, mas só vou ficar mais sossegada depois que acabar tudo. Agradeço todo o carinho que venho recebendo e as palavras de coragem.
Obrigada de coração!!!
Beijinhos,
Dany
Olá!
Gostaria de agradecer por todos as histórias e comentários que li neste blog. Eu também passei por essa cirurgia de remoção total da tireoide no dia 03.08, meu nódulo media 0,9cm. No momento estou em fase de recuperação, aguardando o resultado da biopsia e retorno ao médico para dar continuidade ao tratamento. Não sinto dores, apenas um pouco de dificuldade para engolir e um inchaço acima do corte, é o que incomoda (esse inchaço é normal?). Sou de Salvador e fiz a cirurgia no hospital Aristides Maltez, hospital referencia para tratamento do câncer aqui na Bahia.
Com muita fé em Jeová Deus irei superar tudo isso.
Beijos em todas vocês!
Oi Elaine,
Também sou de Salvador e farei minha cirurgia no Aristides com Dr. Augusto Mendes. Você fez a sua com ele? Me conta tudo como foi, desde internamento até a alta, pois não vejo a hora de fazer a minha, mas tô preocupada e ansiosa pois nunca passei por cirurgia nenhuma e desconheço todos os procedimentos. Como foi pra vc? Se puder relatar tudo pra mim, sobre o hospital, equipe, o tratamento que recebeu lá…tudo, eu agradeço de coração.
Obrigada.
Beijos,
Dany
Oi Dany!
O meu cirurgião também foi Dr. Augusto. Pode ficar tranquila ele é um médico experiente e super competente, ainda melhor, continua te acompanhando mesmo depois da cirurgia. No meu caso foi assim, me internei no dia 02.08, logo na chegada fui pra aquele setor de triagem onde tem uma palestra com a assistente social e depois passei por uma enfermeira que mede a pressão, altura e peso. Terminado esse processo com todos, ela te chama e põe uma pulseirinha de identificação. Agora já é hora de subir para o quarto. A enfermeira leva um grupo de 5 em 5 até todos estarem em seus leitos. Chegando lá, recebi roupa e toalha e fui tomar banho. Pouco depois vem a nutricionista para saber o que você pode ou não comer. Se você tem alguma restrição, fique a vontade para falar. Depois vem a enfermeira e pergunta se tomo algum medicamento contralado, se tenho diabetes e pressão alta. S tiver alguma dificuldade de dormir e precisar de remédio mencione isso. Às 18hs fui para o refeitório, jantar. Mais tarde, as enfermeiras começam a vir, medem a pressão e a temperatura e começam a ministrar medicamento. Não se preocupe, no quesito dor, isso você não sente. As enfermeiras vão lá pontualmente.
O ajudante do médico que no meu caso foi o dr. Gilney veio no quarto me ver e dizer o horário da cirurgia, a minha graças a Deus foi a primeira. Nesse caso acordei bem cedinho para tomar banho e depois aquela mesma maratona com a enfermeira vindo fazer as medições e também tomei remédio pré anestesico. Um pouco depois das 7hs as enfermeiras vieram me buscar ja que a cirurgia era às 7:30. Chegando lá vi logo Dr. Augusto, o anestesista e a assistente que por sinal também me disse que ja fez a mesma cirurgia e que tava bem. Depois o anestesista pôs aquele pegador no dedo para pegar seus batimentos cardiacos, deram anestesia geral pela veia e depois disso eu apaguei… não vi e nem senti mais nada! O médico disse que leva 2hs essa cirurgia. Quando acordei já tava na sala pós-cirurgia. Depois de um tempo fui levada para o meu leito, isso veem que você já ta se mechendo e tudo correu bem. No meu caso senti tontice e enjoo, mas tudo dentro do suportável. Depois vem a enfermeira e ministra anti inflamatorio, remedio para dor e enjoo, é como te falei, dor você não sente! Tem um incomodo na hora de engolir, mas ai só com o decorrer dos dias para passar. Eu também fiquei com um dreno e só recebe alta quando tira. Também comecei a sentir formigamento, mas fui logo avisada que isso vindo a acontecer tem que chamar a enfermeira para ministrar medicação apropriada. Por isso ao menor sinal de caimbras, formigamento ou dormência chame a enfermeira. Eu senti no mesmo dia da cirurgia de noite. No dia 04.08 o Dr. Gilney veio, trocou o curativo e viu que tava tudo bem. Mais tarde, vieram coletar sangue para o exame de cálcio ele também vai ajudar você ter alta logo ou não. O resultado não pode ser menor que 8. O meu deu 9.6. Tive alta na sexta e estou me recuperando em casa. Só a volta ao médico que tá um pouco longe por sinal Dany será no dia que você se internará.
Bem, minha história foi essa, espero que tenha ajudado um pouco.
Beijus