IODOTERAPIA RADIOATIVA (2)
Recebi um comentário no meu post número 8, no qual uma leitora relata a sua experiência com a iodoterapia, tratamento com iodo radioativo que é feito quando o câncer de tireoide é diagnosticado. A Ana Kelly escreve muito bem e soube descrever o tratamento tanto do aspecto pessoal quanto do aspecto médico, de maneira sensível e interessante e, ao mesmo tempo, precisa.
Foto proveniente de http://thyroid.about.com/b/2007/11/19/radioactive-iodine-rai-treatment-for-thyroid-disease-is-secondhand-exposure-safe.htm
Também adicionei seu comentário ao post número 9, pois é este que fala especificamente do assunto. Mas receio que sua contribuição é valiosa demais para ficar “perdida” no fim de uma série de comentários (apesar de eu ficar impressionada com a quantidade de pessoas que me escrevem, demonstrando que leram tudo, tudo, tudo…!).
Além disso, existem outras implicações pós-tratamento que devem ser percebidas. Por exemplo, viagens internacionais podem ser complicadas por algum tempo depois. Quando enviei uma cópia das últimas correspondências para meu marido (em viagem para os Estados Unidos), ele respondeu o seguinte: Um dos meus companheiros de viagem comentou que fez este tratamento. Algum tempo depois, viajou para os EEUU. No aeroporto aqui, alarmes e sirenes começaram a disparar quando ele passou pela segurança. Eles o levaram, examinaram e interrogaram durante quase três horas até que um médico chegou para ouvir sua história. Enquanto isso, os passageiros do seu avião, especialmente aqueles que estavam sentados perto dele, foram também detidos e interrogados até que aceitaram a sua explicação sobre a radioatividade…. (E isto também pode ocorrer com qualquer exame em que isótopos radioativos forem usados).
Estou, portanto, fazendo um novo post, contendo não apenas o primeiro comentário, mas algumas correspondências anteriores e subsequentes que adicionam mais informações que podem ser valiosas para aqueles que se preparam para enfrentar o mesmo desafio (ou para aqueles que estarão dando apoio aos seus parentes ou amigos durante este período). Espero que sejam úteis e encorajadoras a todos!
Se você achar que tenha alguma informação ou reflexão para contribuir sobre este assunto, pode comentar. E, se quiser interagir com a Ana Kelly, enviarei seu comentário ao endereço dela…
Abs, Betty
P.S. Enquanto procurava por uma foto para colocar aqui, encontrei mais links que podem ajudar.
http://www.radioativos131.com.br/blog/
A nossa correspondência começou com um comentário no post número quatro, em julho de 2009.
Prezados, eu fiz a tireodectomia total no último dia 22/07/2009, no Hospital Oswaldo Cruz, cujo procedimento foi conduzido polo exímio Dr. Celso Friguglietti. Tomei anestesia geral e acho que acordei antes da hora e falando, com a voz normal, pois o Dr. Celso quando me viu logo disse, tenho certeza que seu nervo laringeo recorrente não foi atingido, já que vc pareceia uma tagarela no pós anestésico (rss). Bom, tive dor de cabeça, na nuca, depois comecei a me sentir meio estranha, meio tonta e com um poucoi de contração no músculo da coxa direita. Tive tosse, só porque não podia tossir e foi por causa do tubo, que inflama a traqueia. Coceira na cicatriz e no dreno, por causa do micropore, após o curativo sempre dói, mas tudo é suportável.
Pois, no dia 22/07, ao tirar o curativo, o Dr. Celso me disse que fui agraciada por Deus, já que minha endócrino tinha sugerido a cirurgia de um microcancer de 4mm, no lobo esquerdo, do tipo papilifero. Mas, na biopsia pos cirurgica, a tireoide fora fatiada e a patologista constatou pelo microscópio, mais 1 nódulo de 1mm, com celulas malignas para o tipo folicular e mais 4 nódulos, em formação com 1 e 2mm, cada, com variante papilifero e folicular. Agora, estou me preparando para a iodoterapia, mas me sinto vitoriosa e tenho certeza que estou curada, Pois, eu tenho 35 anos, sou bem casada há sete anos, tenho um bebeê lindo de 1 ano e 7 meses e sou uma profissional bem sucedida.
Neste momento, que sua vida parece ser colocada em uma balança, passei a dar valor a pequenas coisas da vida e agradeço a força e orações recebidas dos parentes e amigos, independente de religião ou crença. Pois, cada palavra amiga ou gesto é combustível para você seguir em frente e continuar a batalha.
Outra coisa, que eu sempre falava para minha mãe, me disseram que eu estou doente e que a unica forma de cura é a cirurgia, mas eu não me sinto doente e nem que estou com cancer. Este pensamento é importantissimo, para você manter a sua sanidade e a dar força e coragem para quem está ao seu lado, pois no meu caso, o diagnóstico foi um ’soco no estomago’ para o meu marido, pais e irmã. Tive que ser forte para encorajá-los e tive que ser forte para ver meu bebê de 1 ano e 7 meses crescer.
Beijos a todos e muita força neste momento. Eu sei que minha batalha está no meio, mas eu vou sair vitoriosa…
Olá Betty…
Estou de volta para contar o que aconteceu depois da tireoidectomia…
Quando voltei ao meu cirurgião, Dr. Celso Friguglietti, para avaliação do procedimento, ele me indicou o Dr. Tazima para conduzir a iodoterapia com aplicação do Thyrogen. Contatei o médico que me esclareceu como seria o tratamento com iodo radiotivo 131 e marcou o procedimento para o dia 04/10/2009.
Durante o mês de setembro fui obrigada a fazer uma dieta restritiva, para auxiliar na eficácia da radioterapia. Neste período não ingeri nada que contivesse iodo (sal comum de cozinha), fui obrigada a comprar um sal especial, nada que fosse industrializado, em conserva, frutos do mar, alimentos com corante vermelho, leite, derivados da soja incluindo o óleo, iogurte, queijos, pães de forma ou qualquer alimento feitos na padaria ou restaurante, biscoito, balas, chocolate. Em suma, na minha dieta só era permitido alimento natural, feito em casa; bem como frutas, incluindo as secas e cereais crus. Lembrando que a barrinha de cereal também estava proibida.
No quesito beleza, esta dieta me ajudou a perder quatro quilos; entretanto, fui impedida de pintar as unhas e usar maquiagem. O pior, como sou muito branca, meus lábios ressecam com muita facilidade, logo fui obrigada a improvisar, passava azeite de oliva para evitar as rachaduras e me proteger do sol. Outra coisa, nem pensar de pintar os cabelos ou passar perfume, lavar o cabelo com shampoo com sal e sabonetes, pois geralmente estes produtos têm iodo em sua composição. Portanto, antes de usar estes cosméticos deveria ler as especificações.
Fui espartana, segui as orietações mais do que a risca, pois quanto melhor fosse a minha dieta restritiva, melhor seria a absorção do iodo-131 pelo meu organismo, o que aumenta a chance de cura. A idéia é matar as células de tireoide pela fome, assim quando eu ingerisse o iodo, eles correriam ávidas para o almoço e fatalmente morreriam.
Feito isto, no dia 04 de outubro de 2009, me dirigi ao Hospital Oswaldo Cruz para tomar a 1ª dose do thyrogen; na segunda-feira, dia 05/10, tomei a 2ª dose e na terça-feira, dia 06/10 me internei em um quarto de isolamento.
O thyrogren induz de forma exógena o hipotiroidismo, ou seja, não é preciso parar de tomar a levotiroxina (t4 sintético – Synthroid ou puram); porque para o tratamento com o iodo ser eficaz é necessário que o TSH esteja muito alto.
Muito bem, na terça-feira de madrugada saí de casa com o coração partido, deixei meu filhinho pequeno com minha mãe, e fui com meu marido ao Hospital Oswaldo Cruz. Entrei no quarto de isolamento, às 7h e logo em seguida veio um técnico para tirar uma amostra do meu sangue. Após, meu marido foi embora, porque já iria começar o procedimento da radioterapia com o iodo.
O quarto é revestido com paredes grossas e biombos de chumbo. Possui câmera de monitoramento interno, me senti como uma participante do “big brother”… Todos os móveis e utensílios são revestidos com TNT ou plástico, porque a radiação é eliminada com o suor e esta é uma forma de minimizar os efeitos da contaminação.
Às 8h, veio ao quarto um físico nuclear, que mediu a distância de um metro entre um ponto, que eu deveria ficar e a outra referência que seria o profissional, que mediria a radiação emitida por mim.
Às 10h, o dr Tazima chegou com o iodo-131, que estava acondicionada em um envólucro de chumbo, chamado de castelinho, ele estava vestindo uma edumentária também de chumbo, óculos de proteção e luvas. Em seguida ele abriu o “castelinho” e me entregou… Eu deveria engolir aquela bolinha de 100 microcue de iodo-131, dose mediana, de uma só vez e com cuidado para não enroscar na traquéia; bem como, durante o dia deveria ingerir muito liquido, para facilitar a eliminação do elemento químico.Fui advertida, que o iodo causa dores de estômago, queimação na boca, náusea e vômito. Sem pensar, peguei o “castelinho” e engoli de uma vez a bolinha, sem água mesmo! Para minimizar os efeitos colaterais, eu deveria expremer o caldo do limão e tomar puro. Também me deram o omeprazol.
Graças a Deus não tive qualquer intercorrência, ou os efeitos colaterais noticiados, mas acho que nunca tomei tanta água na vida, como naquele dia. isto porque quanto mais rápido houvesse o decaimento exponencial da radiação, mais rápido eu sairia do hospital. Ainda bem, que o quarto tinha janela para o jardim da Rua João Julião, pois era possível ver e ouvir os pássaros.
Para passar o tempo, durante a minha estada no isolamento, li muitas revistas, as quais foram descartadas em lixo apropriado, pois ficaram radiotivas. Todos os utensílios de uso pessoal foram para o lixo radiotivo, assim como, os pratos e copos deveriam ser de plático para descarte.
Fiquei internada por 32h, tive alta na quarta-feira, às 14h. Meu marido foi me buscar, o banco do carro foi forrado com plástico para evitar contaminação. Voltei para casa e fiquei isolada por mais 20 dias.
No dia 08 de outubro, retornei ao Hospital para tirar outra amostra de sangue e fazer a Pesquisa de Corpo Inteiro (PCI), a fim de checar se o câncer tinha ficado apenas na tireóide ou se havia metástase. Recebi o laudo, no dia 23 de outubro e, mais uma vez, agradeço a Deus por tudo, o resultado foi melhor do que o esperado, a absorção do iodo foi 130% e não havia metástase; portanto, estava 100% curada. Durante esta fase, o que mais me doeu foi ficar longe do meu pequeno príncipe, pois a radioterapia é extremamente nociva à mulhes grávidas e a crianças até 18 anos.
Entretanto, graças a corrente de orações de todos os amigos e parentes fui forte para suportar a dor e o estresse… Tinha em mente como palavra de ordem: São 20 dias longe do meu filho para eu ter a vida inteira com ele! Durante o meu isolamento em casa, que eu apelidei carinhosamente de “reclusão”, fui resignada e refleti muito sobre minha vida, meus atos e sobre o que realmente é importante. Conclui que estresses bobos do dia a dia com familiares ou colegas de trabalho só nos tornam doentes e Deus não quer que isto aconteça com a gente. Ele me tirou a cruz que eu estava predestinada a carregar, antes mesmo da doença aparecer. A PCI é a prova disto!
Durante o tratamento, vi e senti o sofrimento dos doentes de câncer e Deus me impediu de passar por algo mais sério. O Dr. Celso mesmo me disse: “Com base no relatório anátomo-patológico, se fossemos cuidar de vc quando os sintomas fossem visiveis, não daria tempo para fazer qualquer tratamento…”
Esta chance que Deus me deu, eu não quero desperdiçar. E não vou desperdiçar! Vou aproveitar minha estada na Terra da melhor forma, junto daqueles que me deram apoio e força para suportar este evento.
Durante a reclusão, o avô do meu marido faleceu e eu fiquei muito triste de não poder apoiá-lo nesta fase, pois eu estava com nível radioativo muito alto e não pude nem ao menos abraça-lo. Ele ficou arrasado, pois o avô era como um pai…
Eu saí da reclusão no dia 27 de outubro e o meu bebê completou 2 aninhos no dia 1º/11/2009, resolvemos fazer um almoço para comemorar a minha saúde e o aniversário dele. Foi um momento bastante emocionante e inequecível…
Bem, em janeiro de 2010, voltei ao Dr. Celso para realização dos meus exames, pois devo fazer o monitoramento de 3 em 3 meses. E graças a Deus, ele me disse outra vez, que estava curada e o que aconteceu comigo no ano passado deveria ser esquecido. Que eu devo colocar um pedra em cima e segui a vida com alegria.
Confesso, que este período foi muito difícil, pois fica martelando na sua cabeça o tempo todo: você tem Câncer, câncer, câncer, câncer… Você perde o sono no meio da noite e pensa na vida,o que passou e se você terá futuro.
Para aqueles que foram surpreendidos com este golpe baixo, não se desesperem. Este tipo de câncer tem cura e a vida com o comprimidinho azul continua a mesma que era antes. Só um calorzinho e suorzinho, de vez em quando, mas tudo bem… Você suporta.
Betty, agradeço a vc a oportunidade de escrever no seu blog e contar um pouco desta experiência de vida, que me fez crescer como ser humano. Pois, acredito, que os depoimentos ajudarão outras pessoas, a exemplo do que aconteceu comigo.
Existe vida após a descoberta da doença e depois dela você passa a aproveitar melhor a vida. Pois, “o que se leva da vida é a vida que se leva.”
Beijos
Ana Kelly
Logo depois, chegou este comentário de uma outra leitora com nome de Mariana (que mandei para Ana Kelly)
Betty, adorei o seu blog. parabéns por esta iniciativa.
Fui operada também e é câncer–maligno. As informações passadas pela Ana Kelly Natali foram muito esclarecedoras para minhas varias duvidas, e gostaria de aproveitar este espaço para saber se demora muito para conseguir o leito para este tratamento de IODORADIOPTERAPIA Vou ter uma consulta para saber se realizarei este tratamento no Hospital Santa Paula ou no Oswaldo Cruz. Sou bem ansiosa e por mim resolveria tudo hoje. hahaha aguardo informações.
Betty, novamente obrigada pelo seu espaço.
A Ana Kelly respondeu.
Betty, Fico feliz de poder ajudar, pois quando fui diagnosticada com câncer tive muitas dúvidas e o seu blog ajudou-me.
Mariana, Com relação ao tempo de espera para realização do procedimento, demorou cerca de 2 meses para conseguir a vaga, pois no Hospital Osvaldo Cruz, existem poucos quartos preparados, os quais estão localizados no prédio velho, cuja construção das paredes é bem reforçada. Pois fiz a cirurgia dia 22 de julho e a internação para radioterapia ocorreu no dia 06/10/2009.
Agora, eu não conheço o Hospital Santa Paula, mas eu indico o Oswaldo Cruz, o pessoal técnico é bastante competente e de acordo com as informações que obtive dos especialistas médicos, o HAOC tem equipamentos de última geração e o trato com o paciente é humanizado. O que é importante, pois nesta fase estamos muito fragilizadas.
Beijos à todas e, no que eu puder ajudar fico à disposição.
Ana Kelly
Eu escrevi para Ana Kelly ontem à noite, 28 de fevereiro de 2010:
Querida Ana Kelly:
Aprecio muito a sua contribuição, completando numa área em que não tive experiência. Como vê pela carta que já lhe encaminhei, creio que muitas pessoas saberão melhor o que lhes esperará, através do seu relato, muito bem elaborado e completo. Ajuda ter alguma noção do tamanho e extensão das dificuldades que temos que enfrentar–a incerteza é algo muito incômodo e assustador. Também é bom porque o relato tem elementos de esperança. Estou pensando em talvez fazer um post exclusivo com a sua carta, porque ela fica meio “perdida” no fim do texto e muitos não vão chegar até ela. Já a coloquei no fim do post 9 também, pois este fala especificamente do assunto. Se eu tiver alguma informação incorreta lá, pode me corrigir.
Fiquei com algumas perguntas. Eu não havia percebido a extensão da limitação em termos de objetos para levar dentro do quartinho. Quando pensei que este também seria meu destino, me imaginava lá dentro com meu computador, celular, livros favoritos, som… Eles não inventaram ainda um jeito de se ver TV ou DVDs através de um vidro? E música, colocam para tocar? A sua escolha? Levou um celular “descartável”?
Finalmente–o que é o “comprimidinho azul”? É o hormônio?–no meu caso é um comprimido amarelo–Synthroid 100. Ou é outra coisa?
Que Deus a abençoe, dando muitas oportunidades de conhece-lo como Ele quer ser conhecido, e de servi-lo como Ele quer ser servido.
Abs, Betty
E Jesus disse-lhe: Amarás o Senhor teu Deus de todo o teu coração, e de toda a tua alma, e de todo o teu pensamento. Este é o primeiro e grande mandamento. E o segundo, semelhante a este, é: Amarás o teu próximo como a ti mesmo. — Evangelho de Mateus, capítulo 22, versículos 35-37.
Disse-lhe Jesus: Eu sou o caminho, e a verdade e a vida; ninguém vem ao Pai, senão por mim. Evangelho de João, capítulo 14, versículo 6.
Segue a resposta de Ana Kelly
01 de março de 2010
Betty,
No quarto de isolamento só tem uma TV com controle e um telefone sem fio, ambos recobertos com plástico, o chão e os móveis são revestidos por um material sintético denominado TNT, o peitoril das janelas, maçanetas e puxadores são enrolados com filme plástico. A enfermagem entrega os alimentos e medicação em bandejas de papelão e os pratos e os talheres são de plástico. Este procedimento também foi respeitado pela minha família durante os 20 dias de “reclusão”.
No hospital, quando algum profissional precisa entrar no quarto, interfona para o paciente, que tem que se deitar na cama que fica atrás de uns biombos de chumbo. Não pode haver contato nenhum com qualquer pessoa ou animal, enquanto você está radioativa, que eu também apelidei de “período de cintilância”. Fiz tudo o que pude para melhorar a situação, pois se tenho que enfrentar devo fazer de cabeça erguida. Meu médico também me disse, que psicologicamente eu também fui forte para conduzir a situação, criei formas para minorar o meu estresse e ajudar minha família que também ficou fragilizada…
Enquanto a roupas e objetos de uso pessoal, tive que levar apenas roupas leves que poderiam ser descartadas no lixo do hospital ou para reutilização eu mesma deveria lavar e um ciclo de máquina seria suficiente para descontaminação. Todavia, outra pessoa deveria colocá-la no varal. Ou, se preferisse poderia deixar separada, durante o mesmo período de isolamento. Assim, se fiquei 20 dias todos os objetos deveriam ficar isolados 20 dias, a contar do término do meu isolamento. No meu caso eu fiz a última opção, pois como tenho um bebê fiquei com receio de contaminar a máquina de lavar.
Não levei nada para o quarto de isolamento e utilizei as necessaires de cuidados pessoais fornecidas pelo Hospital, as quais foram descartadas na minha saída. Caso eu vomitasse, a orientação e que eu mesma deveria limpar os dejetos e só após solicitar a ajuda de um profissional. As idas ao banheiro, deveriam ser cuidadosas, não poderia haver qualquer respingo no chão ou tampa da privada. Após, deveria das 5 longas descargas, e lavar as minhas maõs com um sabonete descontaminante e depois com outro normal.
Levei apenas revistas e objetos que pudessem ser jogados fora. Para os retornos ao hospital, fui orientada de que deveria usar luvas de plástico e revestir o carro com plástico, deveria ir sozinha para evitar que meus parentes fossem expostos a radiação desnecessária. Pois, durante a dieta do iodo, todas as pessoas que poderão ter contato comigo devem ingerir os alimentos utilizando o sal sem iodo, para que a radiação eventual e esporádica não seja nociva a eles. Durante o período de isolamento em casa, fiquei em uma área pouco usada de minha casa, meus parentes me entregavam os alimentos e eu ficava escondida para não expô-los.
Com relação ao comprimidinho azul que citei, esta me referindo ao Synthroid®, acho que ele deve mudar de cor de a acordo com a dosagem, pois o meu é o 150mg. Esta dosagem está um pouco alta, mas é necessário para manter-me com o TSH baixo, para evitar reincidência do câncer.
Se você quiser colocar esta parte como aditamento ao meu relato, fique a vontade. E, como lhe disse, fico à disposição para outros esclarecimentos, pois nesta fase ficamos cheios de caraminholas e a consulta com o médico é curta para tirar todas as nossas dúvidas… E como boa cristã, quero deixar o meu testemunho de fé e de certeza que o Pai não desampara seus filhos.
Bjs, Ana Kelly Natali
Olá Betty,
Também vou ter que fazer iodoterapia, o médico disse que vou ter que
parar com o puran e tomar um outro remédio que é bem caro e que o meu convênio não cobre, eu não sei que remédio é esse pelo que entendi é um hormonio que pode ser tomado nessa fase, ainda vou passar com o médico nuclear. Será que o SUS fornece? E se eu não puder tomar será que vou ter algum problema?
Olá, Carla:
Eu tenho alguns links para sites que falam sobre thyrogen nos meus posts 9 e 10, e tem gente que comenta também.
Pessoalmente, não fiz a iodoterapia, portanto não tenho experiência na área.
Com relação a ficar sem o hormônio. Parece-me que quando os médicos são cuidadosos e programem bem o período de tempo que o paciente fica sem, então os efeitos colaterais são “sofríveis” por não serem prolongados. Seu médico parece-me ser cuidadoso nisto, deixando que você tomasse por um tempo. Alguns parecem deixar seus pacientes por até meses sem. Aí o sofrimento tem sido grande para alguns leitores.
Dei uma olhada rápida na internet agora. Veja os seguintes links, com seus comentários. Tem sugestões sobre como recorrer da decisão do convênio e sobre outros possíveis procedimentos.
http://www.radioativos131.com.br/blog/2011/03/04/convenio-x-thyrogen-peca-ajuda-da-ans/
http://www.radioativos131.com.br/blog/2009/05/31/thyrogen/ (este é mais antigo)
http://www.endocrino.org.br/ans-determina-que-planos-de-saude-cubram-tratamento-com-tsh-recombinante/
http://www.cancerdetireoide.com.br/patient/resources/tybr_pt_rs_news.asp
Espero que ajude.
Abs, Betty
Obrigada pelas informações, seu blog tem me ajudado bastante, que Deus a abençõe. Bjs! Carla
Ola Beth queria saber o que é Carcinoma Papilifero Variante Folicular Emultifocal
OLÁ BETTY.. FIZ A CIRURGIA DE TIREOIDE E DEU MALIGNO NO DIA 18 DE OUTUBRO DE 2013, DIA 18 DE MARÇO FEZ CINCO MESES, MAIS APÓS A CIRURGIA EU FIQUEI SEM O MOVIMENTO DAS MAÕS E VOLTEI AO MÉDICO ELE FALOU QUE EU TINHA PERDIDO O CALCIO DAS MÃOS E PASSOU OSCAL QUE UM CALCIO ESTOU TOMANDO MELHOREI UM POUCO, E FICO MUITO CANSSADA, JÁ FIZ O IODORADIOTIVO DEU TDO CERTO, VOLTEI DIA 25 DE MARÇO 2013 E ELE ME AVALIOU E PASSOU VARIOS EXAMES, AINDA ESTOU DE LICEÇA MÉDICA, COMO EU TRABALHO ESCREVENDO E NO COMPUTADOR FICA IMPOSSIVEL TRABALHAR. E OUTRA COISA QUANDO VC VOLTOU A PINTAR O CABELO, EU FAÇO LUZES E MEU CABELO ESTÁ MUITO FEIO, QUANDO QUE EU POSSO VOLTAR A PINTAR…
BJS SONYA BRIDI
Olá, Sonya:
Você já está tomando o hormônio que substitui a tireoide? Ficou muito tempo sem tomá-lo? Normalmente, quem não toma fica muito cansado.
Eu não fiz o tratamento para câncer, nem pinto os cabelos. Portanto, não tenho experiência pessoal nesta área.
Entretanto, sei que não é para pintar por algumas semanas antes do tratamento com iodo. Imagino, porém, que será possível depois da sua liberação deste. A melhor coisa é perguntar ao seu médico.
Espero que você logo-logo fique bonita, animada e capacitada a trabalhar novamente.
Um grande abraço, Betty
Oi Beth, boa noite!
Descobri dois nódulos (ambos com mais de 1cm) na tireóide no final de fevereiro deste ano… Estava voltando de uma viagem maravilhosa e fui surpreendida com esta notícia. Meu endocrinologista me encaminhou direto para o cirurgião, não achou necessário fazer biópsia, porém o cirurgião solicitou. Fiz a PAAF e o resultado não foi conclusivo. A cirurgia será realizada no dia 10/04/13. Estou com muito receio, mas sempre esperando o melhor. Achar o seu blog foi muito bom… Estava muito perdida e agora me sinto mais fortalecida para passar por tudo isso. Obrigada!
Olá, Patricia:
Fico feliz que você se sente mais fortalecida. Fique calma. Normalmente a cirurgia é algo bem tranquilo. Que Deus a abençoe. Abs, Betty
Oi, boa noite!
Gostei muito de ler as postagens da página, pois dia 14 de março fiz a operação de retirada toral da tireóide. É bom ler como outras pessoas enfrentam e enfrentaram essa mesmo problema pelo qual tive que passar.
Gostaria de compartilhar com vocês a forma como descobri o nódulo em minha tireóide. Em 2011 fiz uma ultrassonografia das mamas, e a médica passou a máquina de ultrassom na minha garganta e viu ali um “nódulo”, que chamou de achado médico, pois não deveria estar lá. Sinceramente, sai de lá muito triste e preocupada, pois sou do tipo que tem pavor de médicos e doenças. Tive problemas com meu plano de saúde, que era vinculado ao meu emprego na prefeitura de minha cidade, o que retardou o início do meu tratamento. Passaram-se dois anos (DOIS ANOS!) para que eu conseguisse fazer o tratamento, agora por meio da UNIMED. Gente, não façam isso. Eu tive medo e fui retardando a realização da biopsia enquanto pude.
Finalmente, no fim do ano passado (2012) procurei o médico Dr. Fernando Ferraz, excelente por sinal, que também realizou minha cirurgia. Fiz vários exames e, tive que refazer mais uma vez, pois demorei em retornar ao consultório com os resultados. Até que dia 05 de janeiro deste ano, meu médico disse que teria que operar total. Foi um choque, mas inicialmente, o resultado do PAAF deu indeterminado, com a presença de células aitpias. Isso foi determinante. Após a tireodectomia total, a nova biopsia confirmou que se tratava de câncer, do tipo carcinoma papilífero, e que não estava “enraizado”, o que me dispensou do tratamento com radio iodoterapia. Ainda não consegui processar a ideia de que estava com câncer, mesmo após ouvir meu médico dizer: você está curada!
Três meses após a cirurgia irei retornar e levar novos exames, com fins de acompanhamento. Estou hoje tomando o puran, ainda na dosagem pequena – 75mcg -, mas depois de 15 dias irei dobrar a dosagem, por indicação médica.
O que posso dizer pra finalizar é que o mais importante é ter confiança em Deus em primeiro lugar, e depois no médico que está com você. Se não sentir confiança, procure uma segunda opinião. E não seja teimosa, se cuide, pois eu poderia ter me complicado por conta do meu medo de encarar a realidade.
Um abraço a todos e todas.
Olá, Nábila:
Seu conselho é muito bom. Tantas vezes, a gente olha p’ra trás e percebe que teria sido muito melhor e mais fácil se tivéssemos enfrentado e resolvido certos problemas bem antes. Temos, portanto, que enfrentar os nossos medos e nos informar sobre o problema e suas soluções, para tomar a decisão certa. Que bom que, para você, tudo está no passado agora.
Abs, Betty
Olá Beth,
A minha cirurgia atrasou um dia, foi realizada em 11/04.
Posso dizer que minha experiência foi tranquila, fiz a retirada total da tireóide e de um linfonodo. O cirurgião disse que foi uma cirurgia complicada, demorou mais que o previsto, porém ficou bastante satisfeito com o resultado. Acordei da anestesia já com bastante dor… Fiquei internada por dois dias e tive pressão baixa e enjôos. Ao retornar pra casa a melhora foi contínua. Hoje, 8 dias após, já me sinto quase 100%… A única coisa que me incomoda é a voz rouca. Ainda estou no aguardo do resultado da biópsia, que deve sair na próxima semana, mas meu médico me tranquilizou, dizendo que independente do resultado, já estou curada.
A todas(os) que estão passando por esse diagnóstico, desejo muita força e muita fé.
Abraços!
Olá, Patrícia:
Fico contente pela rápida recuperação. Com relação à rouquidão, isto é muito comum. Eu levei alguns meses para melhorar disto, o que descrevo mais nos primeiros posts sobre este assunto. Espero que logo melhore. Abs, Betty
Olá Betty,
foi bom ter entrado em seu blog e ver sua postagem,pois no dia 15 de fevereiro fiz a retirada total da tireoide e o medico disse q tenho q fazer a iodoterapia,ja estou de dieta e sem o Puran T4 desde o dia 05 desse mês estou sentindo muito cansada e irritada com sensibilidade nas pernas e estava achando q isso não era normal mas pelo q tenho lido acontece isso mesmo,dia 30 agora foi fazer a iodoterapia estou ansiosa,tem um filho de 6 anos e meu marido do meu lado só q ele trabalha fora então fico mais só com meu filho,não tenho apoio de minha família q é desunida de mais e acaba por achar q estou de manha,mas ao ver todos esses comentários percebo q não estou sozinha pois a pessoas mais importantes estão comigo e seu q a um Deus lá em cima me olhando,assim q eu fizer esse procedimento retornarei para passar a vocês como foi e dar uma boa notícia,pois creio em deus q ele é minha cura e serei curada assim como vocês.Abraços e torçam por mim!!!
Olá, Sandra: Eu não precisei fazer iodoterapia, mas sei pelos comentários dos leitores e também por alguns sites que o que você sente é esperado. E, infelizmente, algumas pessoas precisam passar por isto por tempo prolongado porque os médicos e centros de tratamento não coordenam bem o tempo em que a pessoa fica sem o hormônio. Portanto, coragem! O dia 30 não está muito longe e o período de isolamento também não é tão grande.
Eu também creio em Deus, e em Seu Filho Jesus, e tenho encontrado muito conforto, encorajamento e orientação de vida na minha Bíblia e no convívio com pessoas que também amam a Deus.
Envio um link na Internet que tem muitas meditações de encorajamento. Talvez ajude ouvi-los.
http://verdadeevida.com.br/portal/index.php?option=com_content&view=category&id=17:encorajamento&Itemid=40&layout=default
Espero que ache alguém para ajudar seu marido com seu filho durante o tratamento. Que Deus a abençoe.
Abs, Betty
Olá Betty,
Estou no hospital Santa Paula – SP, onde fiz a iodoterapia ontem de manhã, estou escrevendo para tranquilizar quem vai passar por isso nos próximos dias. Estou muito bem, não senti nada, o procedimento é tranquilo. Todas as dúvidas que vão surgindo são bem explicadas pela equipe, por isso não vale a pena ficar ansioso, eu sei que algumas pessoas tem reações, mas isso não significa que acontece com todo mundo por isso sugiro a todos que fiquem em paz e confiem em Deus. Se puderem fazer nesse hospital eu recomendo, pois os profissionais são ótimos e com internet o tempo passa rápido e a gente não se sente tão isolado. Hoje a tarde vou ter alta, pois a minha dose foi baixa e a radiação já abaixou. Graças a Deus! Ele tem cuidado de mim. Abs!
Carla
Olá, Carla:
Agradeço o seu relato. Será encorajador para futuros pacientes/leitores. Vou adicionar o hospital Santa Paula à minha lista de hospitais elogiados. Eu mesma fiz no Nove de Julho na mesma cidade. Espero que você já tenha chegado em casa quando ler isto e que logo esteja completamente recuperada, dando amostras da sua gratidão a Deus nas maneiras em que age, fala e pensa. Abs, Betty
Oi Beth,
Recebi hoje o resultado da biópsia e graças a Deus não era maligno.
Estou muito grata, feliz e aliviada.
Continuarei acompanhando o seu blog, pois ele foi muito importante nessa minha trajetória.
Obrigada!!!
Beijos.
Olá, Patrícia. Que maravilhoso! Você agora poderá concentrar em outros aspectos da sua vida, usando aquilo que sofreu, e aprendeu, para aliviar o sofrimento de outras pessoas. Seja uma bênção, de acordo com os princípios divinos, e verá resultados inesperados e bons.
Infelizmente, quase não tenho mais escrito no blog. Apenas respondo aos comentários. Mas tem várias outras reflexões lá, sobre muitos assuntos, se você olhar o índice no lado direito. Que Deus a abençoe. Abs, Betty
Obrigada Betty!
Com certeza foi um grande aprendizado… Uma lição pra vida!
Beijos.
olá.gente tou com 6 meses de operada. ja tomei iodo, agora inflamou tudo…tudo inchado…nao sei mais o q fazer
Olá, Iracema: Creio que está na hora de voltar aos médicos para pedir explicação e orientação. Abs, Betty
oi amiga…mais estou asustada com medo…o q pode fazer esta cirurgia incha assim? ta me aguniando..nao consigo nem andar..nem sentat..incomoda
Fiz total em jan/2012. Graças a Deus tudo muito bem. Recomendo silêncio total por pelo menos uma semana. Após a cirurgia incomoda muito para engolir. Se vc conversar irá forçar o músculo do pescoço e voz e sua recuperação ficará mais difícil. Após 4 dias de operada conversei e me irritei um pouco e meu processo de recuperação da fala ficou um pouco comprometido. Só consegui voltar ao trabalho após 75 dias, mesmo assim ainda sentia qdo falava. A extremidade de minha língua do lado direito ardia muito e alguma coisa do lado direito de meu pescoço me incomodava.
Senti isto por um ano. Após melhorou, porém qdo converso muito ainda hoje, em junho/2013, sinto a ardência na língua e um estresse na região do pescoço. Portanto, para quem vai fazer a cirurgia, recomendo silêncio total por 15 dias e alimentação só de líquido, pois é uma mistura de incômodo com dor ao engolir. Qto mais repouso para a região operada, mais a recuperação será de 100%.
Olá, Célia: Agradeço a sua participação. Foi muita luta, não?! Creio que seu caso é uma exceção. A maioria volta ao normal em pouco tempo. Mas sua sugestão de não falar muito nos primeiros dias é boa. Nem se deve exagerar nos movimentos. Que Deus a abençoe. Abs, Betty
Olá sou Teka e realizei a cirurgia no último dia 07/06. Deu tudo certo com minha cirurgia e me recuperei bem.
Após uma semana tirei os pontos (19/06) e recebi o laudo da biopsia e vou necessitar realizar a Iodoterapia. Estou me preparando para realizar a Cintilografia para saber a dosagem que terei que receber na iodoterapia. Esta primeira semana de julho deverei realizar os exames de cintilografia e de sangue para seguir para a idoterapia.
Tenho muita fé em Deus que sempre me guiou e guardou nas situações difíceis da vida, sei que Deus está me livrando de um mal maior.
A todos que passam por essa experiência ter fé em Deus é importantíssimo ajuda a superar a ansiedade e acreditar que tudo vai dar certo.
Gostei muito desse participar e compartilhar com vocês da minha experiência.
Assim que for passando pelas etapas vou dando notícias.
Bjs Teka
olá,eu realizei minha cirurgia dia 27/05/13.Deu tdo certo graças a Deus…foi preciso retirar tdo a tireoide pois na punção resultou que era carcinoma papelífero e neoplasia maligna,e alem disso tinha 4 linfonodos,estou aguardando o resultado da biópsia…um pouco ansiosa,pois gostaria muito de saber se vou fazer iodoterapia…
gostei muito dos comentario e de ver a recuperação de tds,pois da bom animo p gente.
assim que souber o resultado mando noticías.
bjs Gis
Olá, Gislene: É difícil este tempo de incertezas, não? E, as vezes, as certezas também não são muito agradáveis. Mas as chances de uma boa recuperação são grandes com a iodoterapia. E este tratamento pode ser mais curto do que com a maioria dos outros cânceres. Que Deus a abençoe. Abs, Betty
Olá, Teka:
A Bíblia nos ensina em Romanos 8 (28) que todas as coisas contribuem para o bem daqueles que amam a Deus, daqueles que são chamados por seu decreto. Nem sempre entendemos o por que das dificuldades que Ele permite. Nem sempre é fácil…. Mas podemos ser grandemente confortados e usados por nosso Pai divino, se descansarmos nele.
Sempre é bom quando as pessoas passam suas experiências de um modo que outras possam ser esclarecidas e encorajadas. Esperamos, portanto, a sua futura participação.
Que Deus a abençoe. Abs, Betty
boa tarde Betty,amei que vc me respondeu,é muito ruim ficar com duvidas… vc tem algum site ou blog que me ajude atirar duvidas com algum especialista pois dia 11 pra mim ta parecendo uma eternidade kkk é nesse dia que sai o resultado da biópsia
vc ficou roca por quanto tempo? nssa a minha voz ta horrível,vc tbm sentia falta de ar quando forçava muito tipo gritar?
meus pontos demorou a cair, e ainda ta muito vermelho é assim mesmo?
desculpa pela curiosidade mas sou assim msma anciosa e curiosa kkk
bjs…
Prezada Gislene:
Sabe, há um pouco mais de quatro anos, um médico descobriu meus nódulos. Eu não sentia nada. Mas eram grandes. E fui aconselhada a consultar um cirurgião de cabeça e pescoço. Fui. Minha “odisséia” começou ali. Escrevia regularmente no meu blog na época e, assim, comecei a compartilhar as minhas experiências com parentes, amigos e alguns leitores. Fiz a cirurgia, não tive câncer, sarei (lentamente) e continuei com minha vida. Os quatro filhos terminaram de casar, começaram a ter filhos e, agora, tenho oito netos e mais uma a caminho. A cirurgia de tireóide seria uma vaga lembrança se não fosse o fato de que muita gente encontra estes posts no blog e comenta. Aí respondo, quando posso, porque sinto a sua angústia. Todo dia, são dois, três, às vezes quatro pessoas!
Você me faz algumas perguntas. Vou responder rapidamente, mas se quiser saber mesmo como foi tudo, vá para os posts anteriores (Vc está comentando no último).
A leitura é longa, mas começa em
Alegrias e Tristezas
http://www.cronicasdocotidiano.com/?p=889
Pode iniciar com a parte vermelha… Se quiser…
Ou pode começar com o próximo post
A Benção que Veio Através de Uma Secretária Incompetente.
http://www.cronicasdocotidiano.com/?p=907
E continuar indo de um para outro.
Lá, você descobrirá que minha voz levou uns três meses para normalizar e que estava bem destorcida no começo. Passei creme na cicatriz por um bom tempo….
Tenha uma ótima semana.
(Nosso netinho, Lucas, de 4 anos entrou de férias na sexta e veio passar uma semana com os avós e a bivó. Está cheio de planos e projetos. Se Deus quiser, será um tempinho agradável para todos nós… Os pais moram numa cidade próxima à nossa. Vamos pegar o colchão reserva do quarto de Bivó agora e colocar ao lado da Vovó….)
Abs, Betty
obrigada Betty…
me deu um bom motivo para lutar e vencer…
sabe tenho problemas com a tireoide desde meus 12 anos de idade,de hiper pra hipo e assim procede…
depois de alguns anos em 2011 descobri o nódulo,me apavorei pq aqui no interior não tem muito recurso,mas como tratava na unicamp la no HC,meu cardio me encaminhou pra um endócrino…fiz novos exames em 2012 e constatou o mesmo carcinoma papelifero…fiz a cirurgia como tinha dito ocorreu tdo bem apesar da demora de 5hrs foi um sucesso.. tenho 29 anos sou casada e muito feliz,tenho um filho maravilhoso de 10 aninho.
minha vida é perfeita…mas sou muito anciosa e curiosa,gosto de ler e saber sobre o caso…
quando vi seu blog fiquei mais curiosa kk
é lindo ver as pessoas participa e escrever sobre os seu acontecimento,
que Deus abençoe vc sempre e que tenha uma ótimas férias com os netinhos…
abs de Gis
Oi Betty. Gostaria de parabeniza-la por este blog, é muito bom ter um lugar para compartilhar nossas dúvidas e ver que outras pessoas já passaram pelos mesmos problemas e conseguiram vencer. Descobri um nódulo na tireóide há três anos e desde então venho controlando. De um ano para cá o nódulo duplicou de tamanho e o resultado da punção deu indeterminado com possibilidade de ser maligno. O médico indicou a retirada total da tireóide. Não tenho problema com hormônio apenas tenho o nódulo e isso me deixou bem insegura. Eu gostaria de saber se durante o ajuste do remédio vc engordou? Vou fazer a cirurgia no dia 24 desse mês de julho. Meu único medo é com o descontrole do peso e a a falta de disposição. Faço corrida, em média entre 5 e 6 km por dia e tb musculação, tenho medo de perder a disposição e engordar. Tenho uma dúvida: Em vi em um relato no seu blog que uma pessoa fez um exame chamado imuno-histoquímico para saber com exatidão se o nódulo é maligno ou benigno, já procurei saber sobre esse exame e os médicos dizem que isso só é possível fazer após a cirurgia, mas essa pessoa que postou o comentário disse que a esposa dele fez antes. Vc sabe algo sobre esse exame?
Desde já, obrigada.
bjs
Oi Betty, Gostaria de saber porque você ficou afastada das pessoas por 20 dias? Vou fazer o iodo nesse sábado e o doutor Tazima falou em afastamento do trabalho (sou professora de crianças) por apenas 8 a dez dias… Fiquei preocupada pela quantidade de dias em afastamento do trabalho…
Olá, Silvia:
Eu nem fiz iodoterapia, portanto não fiquei afastada. Deve ter sido uma das minhas leitoras num comentário e pode ser que ela fez um tratamento mais sério. Entretanto, a maioria foi bem menos. Siga o que sua médica recomendar e fique em paz.
Abs, Betty
Olá Betty,
Devo ser o primeiro homem a postar aqui no seu blog. Talvez porque seja mais raro esse câncer no sexo masculino. Mas enfim… Fui numa gastro/hepatologista por outros problemas e ela solicitou alguns exames (sangue, endoscopia, ultrassom de abdomem total) e , quando estava para sair do consultório, como se algo divino tivesse iluminado a médica ela disse: “Eduardo, volte aqui. Acho que vou pedir para você fazer um USG da Tireóide. Não vai dar nada, mas vamos lá…” Beleza… Saí do consultório, agendei os exames… Fiz USG de abdomem e da tireóide juntos. Justamente na tireóide apareceu um nódulo de 2,5 cm no lobo esquerdo.
Até ai, tudo bem. Todo mundo me dizia, inclusive minha médica: “Isso não é nada… A chance desse nódulo ser maligno é quase zero…. Em homens, apenas 4 em 100 mil tem malignidade”
Meu endócrino sugeriu uma punção e o resultado chegou na minha casa, no dia do meu aniversário, dia 03/08. Não entendi nada, apenas que se tratava de um Carcinoma Papilifero, classe VI de Bethesa, ou seja, maligno. Que belo presente de aniversário!
Claro que isso me incomodou, afinal foi como se tivesse ganhado na loteria do azar… Eu era um dos 4 entre 100 mil homens que desenvolvem essa doença.
Acabei de marcar consulta com o Dr Celso Friguglietti, o mesmo que operou a Ana Kelly, para os procedimentos de cirurgia.
De qualquer forma, foi bom ler por aqui as experiências de vocês e não me sentir muito sozinho nessa fase.
Vou postando aqui cada nova descoberta, ok?:
Abraço à todos vocês!
Eduardo
Olá, Eduardo:
Desculpe a demora em responder. A vida anda corrida e os comentários que precisam de tempo para atender ficam para trás. 🙁
Você não é o primeiro homem a postar. Mas creio que a proporção masculina-feminina deve ser 1 a 10,no máximo.
Muitos leitores/leitoras com câncer de tireóide irão se ver no passo a passo do seu relato. O meu foi um pouco o oposto – o primeiro cirurgião me disse que meus nódulos provavelmente eram cancerosos. Mudei para outro médico (descrevo isto num dos posts iniciais – http://www.cronicasdocotidiano.com/?p=907 (A benção que veio através de uma secretária incompetente) que pediu um exame (inconclusivo) e depois fez a cirurgia e o acompanhamento. No fim, os nódulos foram benignos. O meu maior problema foi com a voz, mas depois melhorei disto também. Mas já se passaram quatro anos desde então.
Não conheço o Dr. Celso Friguglietti, mas vários leitores já comentaram muito positivamente sobre ele. Infelizmente, você teria que olhar todos os comentários de todos os posts, para ver o que disseram, pois nem meu blog nem google aponta as palavras nos comentários, ainda que publicados… Mas creio que já foram cinco ou seis pessoas nos últimos quatro anos. De qualquer jeito, creio que você estará em boas mãos.
Pode continuar postando as “novas descobertas”. Permita Deus que seja apenas por um pouco de tempo, até uma cura total. Que Ele o abençoe.
Abs, Betty
PS. Descobri isto online. Que creio que você também já encontrou… Fiquei “aliviada” em saber que a Classe VI Bethesda “apenas” significa que há malignidade e não o grau do câncer.
O Resultado dessa reunião foi a publicação do Sistema Bethesda para Laudos Citopatológicos de Tireóide. Este sistema prevê a classificação das amostras em 6 classes ou categorias, a saber:
I) AMOSTRA NÃO DIAGNÓSTICA
II) BENIGNO
III) ATIPIAS DE SIGNIFICADO INDETERMINADO / LESÃO FOLICULAR DE SIGNIFICADO INDETERMINADO
IV) SUSPEITO DE NEOPLASIA FOLICULAR
V) SUSPEITO DE MALIGNIDADE
VI) MALIGNO
dia 9/09/2013 fiz a cirurgia de retirada total da tireodea., depois de uma semana hoje è que noto dores atras da cabeça., imagino que seja normal., por que pelo pescoso passa varios vasos ligados a cabeça., nem sei pensava em ligar para falar com o meu medico mas acho que sera normal., minha voz esta perfeita., imagino que ate melhor que antes…jejeje poderei ate cantar…estou tomando calde (2 compr) e puran (1compr. 100mcg)me formiga as maos e pes em vez enquando., estive ate dois dias atras com as dozes de calde almentada, mas agora normal., ufff espero., agora è sò esperar o resultado da biopsia dia 24/09/2013., sò digo uma coisa a voces, em nenhum momento penso que seja maligno. tenho fè em deus e nao serà nada.abraço genteeeeee
ola!!! dia 9/9/2013,fiz a retirada total da tireodea., a cirurgia foi bem., minha voz bem., soh tenho um pouco de dor na cabeça. e formiga as maos e pes., tomo purant4 (1compr 100mcg) y 2 calde., hoje depois de uma semana noto dor na cabeça parte de atras (direito)proximo do ouvido., nao sei se normal?????? qdo aos formigueios das maos e pes estive dois dias tomando 4 calde., e baixando hoje a 2 …
dia 24/09/13., irei a consulta para resultado da biopsia., tenho fè em deus que nao sera maligno. em nome de jesus …beijao a todos y que deus esteja com totos
ei operei no dia 18 de setembro, vou tirar os pontos agora na quinta feira, fiquei preocupada, após a cirurgia, em alguns momentos, sentia muita canseira, tipo falta de ar, em algumas horas uma dorzinha enjoada de cabeça, e também dor nos quadris acho eu que seria coluna, hoje após13 dias estou me sentido melhor, ainda vou pegar o resultado da biópsia dia 7. me fez bem ler os comentários, 0s remédios que tomo SYNTROID 88mcg em jejum, cálcio também OSTEOFIX D é 2 comprimidos por dia um pela manhã outro a noite, a minha foi retirada total…..que DEUS proteja a todos nós.
Olá, Leoni: Parece que você está sendo bem cuidado. É um bom sinal que o médico já passou o Synthroid – indica que ele não espera que o resultado seja positivo. Ainda se for, é um dos cânceres mais curáveis e o tratamento é de muito pouca duração. Que Deus a abençoe.
Abs, Betty
P.S. Escrevi para o e-mail que vc colocou e me avisaram que não existe.
ESTOU MUITO APREENSIVA, VOU FAZER A CIRURGIA DA TIREÓIDE, NÃO QUERO NEM PERGUNTAR SOBRE A MESMA AS PESSOAS QUE JÁ FIZERAM.MAS , LENDO ALGUNS COMENTÁRIOS, PUDE VER MAIS OU MENOS COMO É O PROCEDIMENTO ANTES , DURANTE E DEPOIS DE TUDO FEITO. LOGO APÓS ESTA CIRURGIA EU COLOCAREI UM OUTRO COMENTÁRIO FALANDO DA EXPERIÊNCIA. DIANTE DE TUDO AGRADEÇO PELAS PALAVRAS DE ENCORAJAMENTO DE SUA PARTE .
Olá,
Operei em 27/03/10, tirei totalmente a tiróide devido a dois carcinoma de tireóide. Na epoca não fiz a iodoterapia, porque o medico que me operou disse que eu estava 100% curada e já tinha entrado com o medicamento Synthroid 100, mas agora a minha medica pediu. Irei realizar no hospital Santa Paula, dia 04/12 incio as injeções de thyrogem. Mas sou uma pessoa otimista se tiver que passar por algo parecido de nova, tenho a minha familia ao meu lado e sei que me darão a força que preciso.
Tenho meu marido e dois filhos amados a Lígia com 22 anos e o Felipe com 17 anos, ambos são a minha razão de viver.
Apos a cirurgia fiquei quase 60 dias sem falar, confesso que fiquei assustada, mas fui medicada e avoz voltou ao normal. Minhas amigas de trabalho riam e diziam que estava ótimo assim. kkkk
Agradeço a oportunidade de estar relatando o que passei.
Beijos
Ana Lúcia Castro
Fiquei sabendo de uma hora para outra que estava com Carcinoma pela minha endocrinologista que foi avisada pelo laboratório esta noticia chegou no fim do expediente de um dia maluco o meu mundo caiu por alguns minutos parei e pensei se deus me mandou isto é porque posso carregar e já deu certo ai no dia seguinte já fui ao consultório mostrar os meus exames para o medico que tinham me indicado Dr.Celso ,não podia ter achado um medico melhor que me deu a maior confiança e já sai dali com a cirurgia marcada para a semana seguinte não faz nem 30 dias que me operei já estou indo fazer o Iodoterapia no Oswaldo Cruz nesta terça feira agora que será pior porque adoro falar e vou ficar sozinha por alguns dias mas já deu tudo certo depois volto para contar como foi
Bom dia a todos .gostaria q por favor alguem me esclareca uma grande duvida. Eu moro em eldorado do carajas – PA . No dia 05/11/12 realizei tireoidectomia total , na biopsia foi constatado cancer papilifero na tireoide. So recebi este diagnostico 8 meses depois da cirurgia pois moro muito longe da cidade onde fiz a cirurgia. Vou fazer iodoterapia e estou na fila de espera. Ja fiz a pci e graças a deus nao teve mestatase e o nodulo era muito pequeno de 1,2 cm.mas a minha grand duvida è q ja tem um ano q passei pela cirurgia e ate hoje ainda nao fui chamada para fazer o iodo. Desde q fiz a cirurgia nunca mais a minha garganta foi a mesma. Sinto queimaçao no local , tenho inflamaçao de garganta muitas vezes e uma dor nao grande mais q incomoda bastante. Preciso saber se essa demora para fazer o iodo pode implicar em algum problema , e qual a real finalidade do iodo , se a pessoa ja fez a cirurgia e retirou tudo. E esses sintomas ,tem alguem q os sentiu. Sera q posso viajar para fora do brasil e ficar uns cinco anos por la e faendo acompanhamento por la mesmo e sem fazer o iodo?. Me chamo fabia tenho 33 anos. Obrigada pela atençao . Vou aguardar resposta
Olá, Fabia: Desculpe não responder logo, mas eu estava sobrecarregada de afazeres. Creio que você deve conversar com um clínico geral (ou um médico de garganta ou cabeça e pescoço, ou endocrinologista) para verificar quais os passos que deve tomar. Não é algo com o qual se deve brincar. O tratamento com iodo é curto, eficaz e não invasivo. Se houver metastase pela falta dele, o problema fica bem mais sério. Lembre-se, também, que se você for morar no exterior, terá que ter seguro médico para fazer acompanhamento ou tratamento. Que Deus a abençoe. Abs, Betty
P.S. Seu e-mail não funciona….
Olá, Rita: Estou muito atrasada em responder a todos os comentários que entram sobre a cirurgia e cancer de tireoide. Imagino que você já esteja no fim do tratamento. Todo mundo que passa por Dr. Celso fala muito bem dele. Que bom que você pode ter esta bênção e que já entrou na experiência sabendo que Deus nos ajuda a carregar o peso das aflicões. Que Ele a abençoe. Abs, Betty
Olá, Ana Lúcia: Estou muito atrasada em responder a todos os comentários que entram sobre a cirurgia e o cancer de tireoide. Percebo, entretanto, que ainda estou em tempo porque que suas injeções de thryogen começam amanhã. Espero que tudo corra bem e estou contente que você tem marido e filhos para lhe apoiar. Assim, suas amigas de trabalho ainda podem curtir o ouvir da sua voz por muito tempo. 🙂 Que Deus a abençoe. Abs, Betty
Olá, Lúcia: Hoje estou colocando as respostas aos comententários sobre problemas com a tireoide em dia. É possível que você já fez a cirurgia. Torço para que tudo correu bem melhor do que temia e que você já esteja recuperada, pronta para incentivar a outros que passarão por isto. Que Deus a abençoe. Abs, Betty
Olá Elizabeth, bom dia!
Olha muito obrigado pela atenção e o carinho de responder- me viu!
E quanto a cirurgia da minha mãe ocorreu tudo muito bem graças a Deus, no outro dia ela já estava em casa. Após a cirurgia ela já estava falando normalmente, foi retirado 2,0 cm da tireoide o que, segundo a médica disse que retirou toda a tireoide, ela voltou sem o tão temido papinho abaixo do queixo, graças a Nossa Senhora cuidadora da auto- estima das mães rsrsrssss,
Agora estamos aguardando o retorno da cirurgia, para sabermos o resultado da biopsia, mais já estou começando a mim mexer, a procura da iodoterapia, pois como se trata da glândula maligna então creio que a dosagem de iodo passe de 300 doses, aqui no nosso estado fornecem esse tratamento com internamento e o exame pós- dosagem, a partir de R$ 4000,00. Mais estou aqui firme nas promessas e no poder do Senhor Jesus.
Abs!!!!